CPS=PD-L1 染色细胞（包括肿瘤细胞、巨噬细胞与淋巴细胞）的总数/镜下肿瘤细胞总数（×100）TAP=PD-L1 阳性的肿瘤细胞与肿瘤相关免疫细胞（包括巨噬细胞与淋巴细胞）/肿瘤总面积×100%。举个例子：PD-L1 CPS≥5、HER2阴性患者，推荐化疗（FOLFOX/XELOX）联合纳武利尤单抗一线治疗（1A类证据，I级推荐）。（5）错...
尽管CPS最初显示出希望,但PD-L1表达水平对免疫疗法的反应不一致。[1,4-10]纳武利尤单抗联合化疗对比单独化疗在未经治疗、晚期不可切除或转移性胃癌患者中的3期 CheckMate-649 试验表明在CPS ≥ 5患者中联合治疗达到了改善总生存期 (OS) 和无进展...
通过包括PD-L1 CPS评分、Epstein-Barr病毒(EBV)状态、DNA错配修复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)状态在内的一些生物标志物,可以部分识别能够从抗PD-1/PD-L1免疫治疗中获益的患者。既往研究发现,幽门螺杆菌(Hp)阳性胃癌患者相较于Hp阴性胃癌患者具有更高的PD-L1表达水平,提示Hp感染可能影响抗PD-1/PD-L1...
病情描述 胃癌患者,PD-L1检测CPS=3 治疗情况 化疗一次,有疗效 展开 患者咨询 我是胃癌患者,基因检测报告显示PD-L1检测CPS≥3是什么意思? 这个指的是PD1阳性,意味着可以使用免疫治疗,这是一种治疗手段。 那CPS≥3的疗效会怎么样?我是中晚期胃癌,全身检查没有转移,心态好,能吃能走,没有手术,化疗一次有疗效。
近日基于GEMSTONE-303研究结果,国家药品监督管理局(NMPA)批准舒格利单抗联合化疗用于PD-L1 CPS≥5的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的一线治疗。这一批准进一步丰富了我国胃癌患者的一线治疗选择,为胃癌患者带来了新的希望,具有重要...
研究设计层面,COMPASSION-15研究纳入PD-L1 CPS<1的患者占比高达22.95%(140/610),PD-L1 CPS<5的患者占比达到49.84%(304/610),相较目前所有已获批胃癌适应症PD-1单抗的III期临床研究均高出10%以上,与我国胃癌患者的人群分布高度一致,提供了扎实的证据。
➤具有不同HER2扩增和PD-L1表达水平的患者的基因组和免疫景观 根据HER2基因扩增和PD-L1表达情况,将胃癌患者分成四个亚组进行进一步分析,包括HER2-/PD-L1-(HER2未扩增且PD-L1 CPS <1,54.56%,401/735)、HER2-/PD-L1+(HER2未扩增且PD-L1 CPS ≥1,35.1%,258/735)、HER2+/PD-L1-(HER2扩增且PD-L1 CPS...
基石药业丨抗PD-L1单抗2024年3月15日,基石药业宣布舒格利单抗(抗PD-L1单抗)的新适应症上市申请已获得NMPA批准,用于联合化疗治疗PD-L1(CPS≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。该适应症的申请基于GEMSTONE-303研究结果,研究结果显示,GEMSTONE-303研究已达到预设协同主要终点。在PD...
尽管有研究探索了 GC 中不同抗体的 PD-L1 表达检测结果,关于未经治疗的GC原发灶和匹配区域淋巴结转移灶和/或远处转移灶的 PD-L1 CPS结果尚未得到详细研究。缺乏关于所有三个肿瘤部位肿瘤细胞和免疫细胞分别的 PD-L1 表达数据。因此,本研究的目的是使用免疫组化分别评估肿瘤细胞和免疫细胞的 PD-L1 表达,并比较GC...
既往研究显示，TGF-β和PD-1/PD-L1通路之间存在免疫抑制功能，因此阻断TGF-β通路可能会增强免疫治疗的疗效。基于此，我们开展了该多中心、随机对照、双盲、III期临床试验，旨在探索PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合化疗在HER2阴性晚期GC/GEJC一线治疗中的疗效和安全性，研究的主要终点为PD-L1 CPS≥5人群和意向...