南京博研生物推出的人肾损伤分子1(Kim-1) ELISA试剂盒,正是为了解决科研中对这一指标精确测量的需求而设计。 这款试剂盒采用了双抗体夹心ELISA法,能够高效、特异地检测人体血清、血浆或其他相关生物液体中的KIM-1水平。 它通过预包被抗人KIM-1抗体的酶标板,结合生物素化的抗人KIM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的...
KIM1过表达肾小管上皮细胞中,给予顺铂刺激,可促进顺铂导致的细胞凋亡和炎症因子上调;KIM1敲除则可缓解顺铂所诱导的细胞凋亡,并抑制炎症因子的表达(图1e-h)。进一步研究发现,KIM1过表达后,促进了顺铂所诱导的多聚ADP核糖聚合酶1(poly-ADP-ribose polymerase 1,PARP1)的剪切及p53的磷酸化,加剧凋亡;KIM1敲除则抑...
人KIM-1 elisa试剂盒是一种用于定量测定尿液中的人KIM-1,超灵敏(1.279 pg/ml)ELISA试剂盒,2小时内出结果。可减少输入样品和基质干扰,用于定量KIM-1(肾损伤或疾病的早期生物标志物)。 人KIM-1 elisa试剂盒优势和特点: 灵敏-可靠地测量低至1.279 pg/ml的KIM-1 高通量-最多38个样品在2小时内获得结果,一式...
和血清KIM-1 的检测; (3)对数据进行统计分析,计算各项指标之间的相关系数,构建回归模型,确定 Kim-1 与原发性慢性肾脏病肾小管间质损伤之间的相关性。 4. 期望结果:通过研究分析,得出Kim-1 与原发性慢性肾脏病肾小管间质损伤的相关 性,为原发性慢性肾脏病的疾病预测和治疗提供一定的参考依据。
KIM1的过度表达促进了顺铂导致的细胞凋亡和炎症因子的上调，而KIM1的敲除则缓解了顺铂诱导的细胞凋亡，并抑制了炎症因子的表达。KIM1过表达后，促进了顺铂诱导的多聚ADP核糖聚合酶1（PARP1）的剪切及p53的磷酸化，加剧了凋亡；KIM1敲除抑制了顺铂诱导的PARP1的剪切及p53的磷酸化。这些结果表明KIM1通过...
血清肌酐(SCr)与Kim-1之间存在正相关关系。结论：Kim-1是反映AKI的敏感生物学标志物，其数值与疾病的严重程度有关。【关键词】急性肾损伤;肾损伤分子 - 1 ;中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 【中图分类号】R586 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）10-0095-01 慢性肾脏病基础上急性肾损伤...
KIM-1是肾脏损伤分子,又称HAVCR1,是甲型肝炎病毒和TIMD4的膜受体,可能参与哮喘过敏。本试剂盒所采用的标准品为重组小鼠的KIM-1,分子量为29.6KD。检测指标:KIM-1;KIM1;HAVCR1检测范围:31.2pg/ml～2000pg/ml特异性:系统和其它细胞因子无交叉反应敏感性:<2pg/ml 组分 规格 数量 预包被抗小鼠KIM-1抗体的96...
专利摘要:本发明提供了KIM‑1特异性结合的肾靶向多肽及其在制备用于治疗肾脏疾病的药物中的应用,所述KIM‑1特异性结合的肾靶向多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明中靶向性多肽能与肾损伤分子‑1KIM‑1HAVCR1的细胞外IgV结构域特异结合,实现当肾损伤等肾脏疾病发生后,对受损肾脏的肾靶向及治疗效果。 专...
国外学者Kumar研究提示，在肾缺血、肾毒性等诱因所致的急性肾损伤患者中检测到KIM-1表达水平显著升高，探究原因其细胞外域经基质金属蛋白酶作用分解为可溶性片段并释放到细胞外，随后排入尿液中[3]。AKI在临床早期通常为可逆性损害，如能早期诊断，同时积极针对原发病治疗，消除诱因可有效避免其进展为实质性肾衰竭，但...
到C末端的SEQIDNO:2所示的氨基酸序列;所述拮抗多肽能通过特异性地阻滞KIM1和DR5的结合,减缓顺铂等损伤所导致的肾小管上皮细胞死亡,改善急性肾损伤及其向慢性肾病... 黄昆,杨晨,郑凌,... 被引量: 0发表: 2023年 基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在光气吸入性肺损伤中的表达及意义 研究背景 光气是无色,具有烂干草...