SP263和22C3的PD-L1表达结果如下:阴性,47例(48.0%)和35例(34.3%);弱阳性,35例(35.7%)和43例(43.9%);强阳性,16例(16.3%)和20例(20.4%)。腺癌病例中,SP263的阴性、弱阳性和强阳性病例数分别为32例(51.6%)、25例(40.3%)和5例(8.1%),22C3的阴性、弱阳性和强阳性病例数分别为25例(40.3%)、30例(...
近日，同济大学医学院附属上海市肺科医院肿瘤内科周彩存教授团队在《Journal for Immuno Therapy of Cancer》上发表题为“Comparison of SP263 and 22C3 immunohistochemistry PD-L1 assays for clinical efficacy of adjuvant atezolizumab in non-small cell lung cancer: results from the randomized phase III IMpower0...
EMPOWER Lung 1中,使用PD-L1 IHC 22C3 pharmDx伴随诊断试剂盒对患者进行筛选;使用VENTANA PD-L1(SP263)CDx伴随诊断试剂盒对871例样本进行了回顾性检测:PD-L1≥50% 481例和PD-L1<50% 390例。评估两种检测方法间的一致性。与22C...
比如,PD-L1表达≥50%,可选择帕博利珠单抗单药治疗;PD-L1表达在1%-49%之间,可选择帕博利珠单抗单药或者联合化疗治疗;PD-L1表达<1%,可选择帕博利珠单抗联合化疗治疗。而检测平台与检测抗体则是提示本次PD-L1检测的质量控制,告知临床医师检测的可靠性。例如检测使用...
比如,PD-L1表达≥50%,可选择帕博利珠单抗单药治疗;PD-L1表达在1%-49%之间,可选择帕博利珠单抗单药或者联合化疗治疗;PD-L1表达<1%,可选择帕博利珠单抗联合化疗治疗。而检测平台与检测抗体则是提示本次PD-L1检测的质量控制,告知临床医师检测的可靠性。例如检测使用Dako平台和搭配22C3抗体,这样的“组合”的可靠性...
1.PD-L1表达可作为帕博利珠单抗单药及阿替利珠单抗单药一线治疗的伴随诊断,且 PD-L1表达水平越高,患者总生存获益越明显。 【研究数据】PD-L1 表达水平指导晚期 NSCLC 免疫单药治疗: 1)基于 KEYNOTE-042研究结果,帕博利珠单抗获批用于经 NMPA批准的检测评估为 PD-L1(克隆号 22C3) 阳性[肿 瘤细胞阳性比例评分...
2020年5月18日,FDA批准T药PD-L1表达 TC≥50%或IC≥10%且无 EGFR 或 ALK 变异的mNSCLC患者的一线治疗。 图8中,根据各国的获批情况可以看出,共有四种获批的PD-L1抗体用于NSCLC患者,分别是22C3,SP263,22-8和SP142。 六、获批的四种PD-L1 IHC的一致性如何?
患者61岁女性,2022年7月确诊肺腺癌,右肺下叶背段1.9cm*1.4cm,右肺上叶尖段1.7cm*1.2cm,右肺门及纵膈淋巴结转移,免疫组化PD-L1(22C3)(TPS60%)基因检测结果为EGFR19突变,丰度38.35%;TP53突变,丰度23.15%。2022年8月开始服用奥希替尼,半年复查病灶一直控制的比较稳定,今年7月复查发现右肺下叶病灶变大,且有...
帕姆单抗是治疗非小细胞肺癌唯一一种程序性细胞死亡1/程序性死亡配体1(programmed cell death 1/programmed death-ligand i1,PD-1/PD-L1)抑制剂,为伴随22C3PharmDx诊断分析的抑制剂。
(一)PD-L1表达水平指导晚期NSCLC免疫单药治疗数据更新:PD-L1表达可作为帕博利珠单抗单药及阿替利珠单抗单药一线治疗的伴随诊断,且PD-L1表达水平越高,患者总生存获益越明显。 基于KEYNOTE-042研究结果,帕博利珠单抗获批用于经国家药品监督管理局(NMPA)批准的检测评估为PD-L1(克隆号22C3)阳性[肿瘤细胞阳性比例评分(...