这表明在机械力诱导的5-HT过程中Piezo1并不处于主导地位。鉴于这些实验结果作者猜想肠道菌群来源的因子是够能够促进Piezo1介导的5-HT的产生。实验发现利用抗生素去除肠道菌群并不能改变敲除小鼠的表型，但是对照组小鼠表现出肠道蠕动功能降低，小鼠骨体积上升和5-HT浓度降低等表型。说明肠道菌群来源的因子参与了Piezo1介导...
5、GF小鼠中5-HT4R的激活诱导ENS的成熟 5-HT4R的刺激也能诱导成鼠肠道内的神经发生和神经保护。5-HT4R在ENS及肌间神经元中均有表达,并且其表达依赖肠道菌群的刺激(Fig.5 A&C)。对定植菌群的GF小鼠进行3d的5-HT4R拮抗剂(GR-125487)慢性注射,结果发现拮抗剂的处理不会影响神经元网络的密度但会导致肠肌...
Cell[IF:38.637] ① Piezo1是对机械力敏感的阳离子通道;② 特异性敲除小鼠肠上皮Piezo1,会延长肠道转运时间,减轻实验性结肠炎,并增加骨形成,这些表型是源于肠道5-羟色胺(5-HT)合成的减少;③ Piezo1促进肠道5-HT合成并不依赖于机械力刺激...
5-HT是重要的胃肠道信号分子。外周5-HT可诱导胆囊平滑肌收缩和胆汁排泄,从而加速脂质代谢。在脂肪组织中,5-HT2BR可增加激素敏感脂肪酶的磷酸化和激活,促进脂肪分解。5-HT促进WAT的分解,抑制BAT的产热,促进骨骼肌的糖酵解。一项有趣的研究表明,肠道细菌可以通过控制小鼠中miR-181家族的表达来调节白色脂肪组织(WAT)...
摘要:5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)是由一种占比不到肠上皮细胞数量1%的肠嗜铬细胞(enterochromaffin cell,EC)产生的神经递质,其中色氨酸羟化酶(tryptophan hydroxylase,TPH1)是5-HT合成途径的限速酶。特定的益生菌能够调节肠嗜铬细胞中Tph1基因的表达,维持肠道正常的5-HT合成。然而,其作用机制尚不明确。
血清素,也称为5-羟色胺(5-HT),在大脑和肠道中具有众所周知的关键作用。在大脑中,它作为一种神经递质参与行为、认知和运动激活,在肠道中,它影响肠蠕动、运动、粘液分泌、血管扩张和营养素吸收。然而,血清素及其代谢物(例如N-乙酰血清素和褪黑素)也通过先天性和适应性免疫细胞上表达的受体影响免疫调节。大约90%...
可能是慢性应激导致认知损伤的关键因子,因此通过研究5-HT 作用机制和信号调控通路,有望开发缓解慢性应激诱导认知障碍的有效药物。研究发现,慢性应激后5‑HT敲除(TPH2 KO)小鼠比野生型(WT)小鼠表现出更加严重的海马炎症水平增加和认知功...
试验结果表明,首荟通便胶囊通过“肠道菌群-5-HT-肠动力”轴缓解便秘,即逆转肠道菌群失调来刺激5-HT释放并为肠神经元的分化提供保护,从而改善LH诱导的实验性便秘,促进小鼠胃肠动力的改善。同时通过微生物与粪菌移植手段证实了肠道菌群在首荟通便胶囊治疗效果中的核心作用。
外周5-HT主要由肠嗜铬细胞中的TPH1合成,随后储存在血小板中,并有助于各种生理功能,包括调节血管收缩和血管平滑肌细胞的增殖。然而,在肠道中合成的5-HT不能穿过血脑屏障(BBB) 或调节中枢神经系统功能。5-HT可进一步转化为5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA),通过肾脏排泄(如图1);也可进一步转化为褪黑素,从而调节睡眠-觉醒...
然而,在肠道中合成的5-HT不能穿过血脑屏障(BBB)或调节中枢神经系统功能。5-HT可进一步转化为5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA),通过肾脏排泄(如图1);也可进一步转化为褪黑素,从而调节睡眠-觉醒周期。5-HT的生物学功能取决于不同细胞和组织中5-HT受体的不同亚型。