FH-2001胶囊为复星医药自主研发的一款PD-L1/FGFR双机制小分子调节/抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤。 斯鲁利单抗(商品名:汉斯状,代号:HLX10,简称:H药)是一款重组人源化抗PD-1单抗注射液。这类产品通过与受体结合并阻断PD-1/L1通路,从而恢复机体的抗肿瘤免疫力。2022年3月,斯鲁利单抗正式在国内获批上市,目前...
然而,免疫治疗耐药后的治疗策略尚不明确。近些年,随着不同靶点的免疫治疗药物问世,有学者尝试在不同药物之间进行切换治疗,以解决耐药问题。 此前,JOURNAL OF LIVER CANCER上发布了一篇案例,关于肝癌一线PD-L1单抗免疫联合治疗失败后,后线再次挑战其他免疫治疗药物,疗效几乎达完全缓解(CR)的真实病例。医学界肿瘤频道特整...
大多数肝细胞癌(HCC)患者确诊时已为晚期、无法切除、预后较差,中位生存期约为 1.0 到 1.5 年。目前,指南推荐的 HCC 一线系统性治疗方案包括索拉非尼和仑伐替尼。根据 IMbrave150 试验结果,PD-L1 抑制剂阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗也已作为 I ...
根据前面的结果，大家可能会想，在肿瘤组织中，单核、巨噬细胞表达PD-L1，可以促肿瘤，有助于疾病的进展。但实际上，最早提到单核、巨噬细胞表达PD-L1时，是可以预测病人对PD-L1抗体治疗的应答。意思就是，在肿瘤组织中，它表达PD-L1的分子时，尽管这个分子是不好的，但其实这些病人进行治疗后效果是比较好的。...
肿瘤细胞表面会高表达PD-L1,与T细胞表面的PD-1结合,进而抑制T细胞的激活和增殖,并诱导T细胞凋亡,肿瘤实现免疫逃逸。 图片来源:google.com 而PD-1抑制剂可与T细胞的PD-1蛋白结合,PD-L1抑制剂可与肿瘤细胞的PD-L1蛋白结合,两类抗体药物均可以阻断T细胞PD-1与肿瘤细胞PD-L1之间的结合。 图片来源:google.com 通过...
肝癌的PD-1/PD-L1免疫疗法 肝癌 肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；继发性称为肉瘤，与原发性肝癌相比较为少见。继发性或称转移性肝癌指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏。一般多见于胃、胆道、胰腺、结...
而随着PD-L1单抗度伐利尤单抗的出炉,我们也希望度伐利尤单抗能够在肝癌联合治疗中发挥更大作用。因为研究表明,PD-L1单抗的副作用低于PD-1单抗,安全性更好。所以在联合治疗时,是否度伐利尤单抗更具优势?这也是设计HILL临床方案的重要...
HB0025注射液(全球首个进入临床研究的靶向PD-L1/VEGF的双特异性融合蛋白)是一种通过柔性连接子,将VEGFR1膜外第2个Ig样结构域与IgG1型抗PD-L1单抗重链N端连接形成的双特异性融合蛋白,能同时高特异性、高亲和性地与PD-L1和VEGF这两个靶点结合。 大量研究显示阻断PD-1/PD-L1信号通路可解除由该信号通路介导的免...
阿替利珠单抗注射液是由罗氏（Roche）开发的一款PD-L1肿瘤免疫治疗药物。贝伐珠单抗则是一款针对血管内皮生长因子（VEGF）的抗体。两者组合疗法可能增强免疫系统对付广泛癌症的潜力。生存结局优于索拉非尼 在501名既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌患者中开展的全球性3期、多中心、开放性研究。受试者按照2：...
PD-1/PD-L1途径能够抑制特异性抗原T细胞激活,从而下调免疫反应。PD-1(programmed death 1)程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。为CD28超家族成员,其最初是从凋亡的小鼠T细胞杂交瘤2B4.11克隆出来。以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意义。