聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)是 Kary Mullis 在 20 世纪 80 年代开发的用以快速扩增特定 DNA 片段的革命性方法。PCR 的基础是利用 DNA 聚合酶合成与所提供的模板链互补的新 DNA 链。因为 DNA 聚合酶只能将核苷酸添加到先前存在的 3'-OH 基团上,所以 PCR 反应需要一个带有3'-OH 基团的引物...
聚合酶链反应或多聚酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR），又称无细胞克隆技术(“free bacteria”cloning technique)，是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法。1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。该方法一改传统分子克隆技术的模式，不通过活细胞，...
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是体外酶促合成特异 DNA 片 段的一种方法,为最常用的分子生物学技术之一。典型的 PCR 由(1)高温变性模板;(2) 引物与模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反…
一、PCR概述 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction，PCR) 是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，模板通常只需要纳克(ng)水平，甚至是皮克(pg)水平，通过25-35轮反应，就可将目的片段扩增。反应最终的 DNA扩增量可用Y＝(1＋X)^n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数，X表示Y平均每次的扩增效率，n...
(Polymerase Chain Reaction,PCR)是一种在分子生物学领域中广泛应用的技术,能够在短时间内将特定的DNA片段扩增数百万倍。自1985年Kary Mullis发明PCR技术以来,它已成为基因研究、医学诊断、法医学鉴定等领域的核心工具。对于研究生而言,掌握PCR的原理和操作步骤不仅是实验室工作的基本要求,更是深入理解分子生物学实验设计...
聚合酶链反应检验实验室是指通过基因扩增的方式检测特定的DNA或RNA的检验实验室。聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction ，PCR）是一种在体外特异性扩增靶DNA序列的技术，其基本过程为模板双链DNA的变性、引物与模板DNA的退火和在DNA 聚合酶引导下的链延伸反应三个阶段的多次循环。每一次循环后的扩增产物均可作为...
简称PCR(Polymerase Chain Reaction)(又称:多聚酶链式反应)。PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的...
聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction, PCR）是一种用于扩增特定DNA片段的技术。自1985年由美国科学家卡里·穆利斯（Kary Mullis）发明以来，PCR技术迅速成为分子生物学领域的核心工具。它不仅在基础研究中具有重要地位，还广泛应用于医学诊断、法医学鉴定、农业科学等诸多领域。原理与过程 PCR的基本原理是通过模拟...
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)(1)PCR的基本原理PCR是在试管中进行的DNA复制反应,基本原理是依据细胞内DNA半保留复