布地奈德由肝脏(其次是肠道)代谢,主要通过CYP3A4氧化途径生成两种主要代谢物:16α-羟基泼尼松龙和6β-羟基布地奈德,二者的皮质类固醇活性不到布地奈德的1%。 清除 布地奈德具有高的血浆清除率,在健康成人中为0.9至1.8L/min,接近预估肝血流量,因此表明布地奈德是一种肝清除率较高的药物。 健康受试者单次口服...
港股创新药企云顶新耀(HKEX 1952.HK)全球首款IgA肾病对因治疗药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,Nefecon®),在2024年国际肾脏病学会(ISN)世界肾脏病大会(WCN 2024)上,呈现了关键III期临床研究NeflgArd的多项新增分析结果,进一步证明了无论患者基线尿蛋白肌酐比水平(UPCR)或种族和民族背景如何,耐赋康®均能显著...
12月18日起,着急用药的肾友可以在澳门镜湖医院参与项目购买耐赋康®NEFECON®(布地奈德肠溶胶囊)。 之前有肾友在海南那边买到了耐赋康®NEFECON®(布地奈德肠溶胶囊),但依据相关规定,药品正式批准上市后,就不能再作为临床急需药品批准进口了。 为了帮助肾友们解决急需用药的现状,并缓解肾友们的经济压力,中国...
耐赋康®NEFECON®(布地奈德肠溶胶囊)是 首个同时被美国FDA、欧洲EMA、中国NMPA三大权威药监机构批准用于IgA肾病对因治疗的创新药物。 耐赋康®NEFECON®(布地奈德肠溶胶囊)是一种口服靶向布地奈德肠溶胶囊,通过特殊的制作工艺,将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞(包括Peyer’s淋巴结), 在局部发挥药理...
全球首个IgA肾病靶向药--耐赋康®NEFECON®(布地奈德肠溶胶囊)在中国正式获批! 国家药品监督管理局(NMPA)于2023年11月21日批准耐赋康®NEFECON®(布地奈德肠溶胶囊)在中国附条件上市,用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A(IgA)肾病成人患者,以降低蛋白尿水平。
布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®)通过迟释和缓释双重创新制剂工艺,精准释放于回肠末端派尔集合淋巴结处,调节肠道黏膜B细胞活性,作用于IgA肾病发病机制的上游阶段,从而真正实现对因治疗。该药最早于2021年11月获得美国FDA批准用于有进展风险的IgA肾病患者,以减少蛋白尿;并于2023年12月获得FDA完全批准,适于有进展风险的IgA...
[耐赋康] 布地奈德肠溶胶囊 4mg*120粒/盒 1瓶装 18600元。查看图片//@大宸小媛:回复@四项基本原则:耐赋康总的价格是多少,销售提成百分比?。找不到数据,只看到一亿人民币首付款,4000万里程碑付款, 一、概览———-简言之,要做中国版的"Summit Therapeutics"。 “引种...
耐赋康的布地奈德肠溶胶囊有意思啊,在icu给重症患者雾化也有布地奈德混悬液,价格只要10几块,加了个包套为何能卖这么贵呢。这能算创新药呀,果然只有看不懂的东西才能一直涨。只要对患者有效就好,抽时间再去问问同事吧。 $荣昌生物(SH688331)$年初暴跌完48元企稳后,以发行价买入,8月份腰斩,不动声色,默默承受,...
港股研究社讯,5月15日,云顶新耀(01952.HK)宣布其创新药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,NEFECON®)在中国内地的首张处方已成功落地,这意味着全球首个针对IgA肾病病因治疗的药物正式惠及中国内地患者。 据悉,IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病,中国患者约占全球此类病例的35%至50%,且病情进展速度快,预后较差...