主要学习及工作简历: 2006/9 - 2009/6,浙江工业大学,药物化学,硕士 2012/09 –至今,浙江工业大学,药学院,在职博士 主讲(辅讲)本科及研究生课程: 文献检索与专利Ⅰ(主讲) 主持纵/横向科研项目,或校级以上教改项目 1.国家科学基金项目,**,基于环氧、氮丙啶基团导向的C-H活化策略构建(氮杂)橙酮及相关杂环化合...
赞 分享 科研之友微信新浪微博Facebook分享链接 翁意意 浙江工业大学, 副教授 / 科研之友号:77375259 科研之友人员唯一编号 1 项目 12 成果 370 阅读 0 下载 220 被引 5 H-指数 主页 成果
对此,浙江工业大学苏为科创新团队翁意意副教授课题组设计了缓冲液条件下含色氨酸多肽的叠氮/杂环化反应,该反应以电氧化方式对色氨酸侧链残基的N-1、C-2和C-3位进行多位点的修饰,构建全新的含四氮唑并[1,5-a]吲哚骨架的多肽。通过电氧化...
对此,浙江工业大学苏为科创新团队翁意意副教授课题组设计了缓冲液条件下含色氨酸多肽的叠氮/杂环化反应,该反应以电氧化方式对色氨酸侧链残基的N-1、C-2和C-3位进行多位点的修饰,构建全新的含四氮唑并[1,5-a]吲哚骨架的多肽。通过电氧化方式,采用廉价金属锰为催化剂,在缓冲液条件下实现了对色氨酸侧链N-1、C-2...
对此,浙江工业大学苏为科创新团队翁意意副教授课题组设计了缓冲液条件下含色氨酸多肽的叠氮/杂环化反应,该反应以电氧化方式对色氨酸侧链残基的N-1、C-2和C-3位进行多位点的修饰,构建全新的含四氮唑并[1,5-a]吲哚骨架的多肽。通过电氧化方式,采用廉价金属锰为催化剂,在缓冲液条件下实现了对色氨酸侧链N-1、C-2...
在没有预先引入导向基团情况下,用于修饰多肽中脂肪族残基的方法相对较少,C( sp3 )−H官能团化成为了多肽修饰的一种重要工具。近两年, 浙江工业大学制药工程系 翁意意副教授课题组致力于开发多肽中未修饰的氨基酸侧链作为内源导向基来实现多肽惰性C−H键的官能团化的方法。2020年该课题组已经在 Chemical Science ...
浙江工业大学 2021-09-0262 近日,在国家自然科学基金项目(批准号21506190)的支持下,我校药学院、绿色制药协同创新中心苏为科创新团队翁意意课题组在国际催化顶级期刊《ACS Catalysis》(最新影响因子12.5)上发表题为“Palladium-Catalyzed C(sp3)﹣H Arylation and Alkynylation of Peptides Directed by Aspartic...
近日,我校药学院苏为科创新团队翁意意副教授以浙江工业大学为第一通讯单位,本人为第一、通讯作者,硕士研究生丁星星为第二作者,联合哥廷根大学Ackermann教授为合作通讯,在英国皇家化学会旗舰期刊Chemical Science(影响因子 9.346)上发表题为“Peptide Late-Stage C(sp3)-H Arylation By Native Asparagine Assista...
翁意意，女，博士，浙江工业大学药学院副教授，硕士生导师，主要研究方向为绿色高效的药物合成工艺。教学课程 多年来承担本科生课程《文献检索与专利Ⅰ》（主讲）、《专业英语》（主讲）以及研究生的《药物文献检索与利用》辅讲等教学工作 育人成果 1.所指导的研究生陈启绪获得2014年校级优秀毕业论文 2.所指导的研究...