广东美格基因科技有限公司(美格基因)成立于2016年8月,专注于微生物组学创新技术以及产品的研发与产业化。公司总部位于深圳市国际创新谷,在深圳、广州、北京、苏州多地设有实验室及办公场地,下设广州微芯生物科技有限公司、方舟生物安全科技(广州)有限公司、壹健生物科技(苏州)有限公司、美格微芯(北京)基因科技有限公司四...
2020年,Codiak首次将外泌体疗法推进到人体临床试验,并在随后登陆纳斯达克。 外泌体不仅备受资本市场青睐,同样也受到制药巨头追捧,2018-2020年之间,罗氏、爵士制药、武田制药和礼来分别与几家外泌体公司签订了10亿美元级的大额合作,其中,爵士制药与Codiak在2019年签订了超10亿美元的合作开发计划,预付款5600万美元开发基...
【中国内地首个司美格鲁肽生物仿制药申报上市 诺和诺德回应专利争议】财联社4月5日电，国家药品监督管理局药品审评中心官网4月3日显示，杭州九源基因工程股份有限公司递交的司美格鲁肽注射液“吉优泰”上市申请获得受理，这也是中国内地第一家申报上市的司美格鲁肽生物仿制药，用于控制2型糖尿病。首个仿制药的出现对于...
4月3日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，九源基因递交的司美格鲁肽注射液“吉优泰”上市申请获得受理，成为中国内地第一家申报上市的司美格鲁肽生物仿制药。据悉，司美格鲁肽生物仿制药的适应症为用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。这意味着，该仿制药将成为2型糖尿病患者的一种新的治疗选择。然而，对于...
原研药厂诺和诺德关于司美格鲁肽化合物专利的争议仍在最高人民法院知识产权法庭审理。 国家药品监督管理局近日受理杭州九源基因递交的司美格鲁肽注射液“吉优泰”上市申请,用于控制2型糖尿病。这是中国内地首家申报上市的司美格鲁肽生物仿制药。与此同时,原研药厂诺和诺德关于司美格鲁肽化合物专利的争议仍在最高人民法院...
上证报中国证券网讯(记者 王墨璞嘉)近日,中国生物制药宣布,集团开发的司美格鲁肽注射液在中国启动III期临床研究,适应症为2型糖尿病。 据了解,司美格鲁肽是一款长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,通过刺激胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的分泌来降低血糖。相较于上一代降糖药,司美格鲁肽可以实现1周给药1次,...
JY29-2(吉优泰)是中国首款取得IND批准、完成III期临床试验并递交NDA申请的司美格鲁肽生物类似药;针对肥胖症及超重适应症的III期临床试验于2024年10月开展,同时正在研发用于治疗肥胖症及超重的司美格鲁肽口服片剂。 实际上,九源基因在IPO过程中应该说受到了追捧。
重磅消息!国内首个司美格鲁肽生物仿制药申报上市,另有10家企业处于临床III期【附仿制药行业现状分析】[查看原文] 快速发贴 去跟贴广场看看 上一页 1 下一页热门跟贴 (跟贴2条有2人参与)跟贴用户自律公约 | 手机也能看跟贴>>蒾夨蒾夨 [北京] 2024-04-08 22:06:53这药副作用可不小[困] ...
中国生物制药：本集团开发的司美格鲁肽注射液在中国启动III期临床研究 中国生物制药港交所公告，本集团开发的「司美格鲁肽注射液」在中国启动III期临床研究，适应症为2型糖尿病。司美格鲁肽是一款长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物，与人GLP-1有94%的序列同源性。 GLP-1是小肠L细胞分泌的多肽，具有增加...
中国网财经1月17日讯(记者 魏国旭)中国生物制药昨日发布公告，宣布司美格鲁肽注射液在中国启动III期临床研究，适应症为2型糖尿病。据了解，司美格鲁肽是一款长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物，与人GLP-1有94%的序列同源性，是中国首个兼具降糖和保护心血管适应症的GLP-1周制剂。2022年，司美格鲁肽全球...