9月27日周五，百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）的精神分裂药物Cobenfy获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，该药物是全新机制的精神分裂症治疗药物，且不具备其他抗精神病药物常见的副作用。市场预计，Cobenfy 2028年销售额可达28亿美元，峰值销售额将达到约60亿美元。世界卫生组织调查显示，2022年全球约...
智通财经APP获悉，施贵宝(BMY.US)周五起诉美国政府，称其违反美国宪法第五和第一修正案，试图阻止联邦医疗保险(Medicare)药品价格谈判计划。据悉，有分析师认为，该计划将涉及施贵宝最畅销的一种药品。这是迄今为止第三起挑战该法案的诉讼，该法律是美国总统拜登签署的《通胀削减法案》的一部分。制药行业表示，该法案将...
9月27日,再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已于2024年9月26日正式批准了COBENFY(KarXT, xanomeline and trospium chloride)用于口服治疗成人精神分裂症。这是数十年来首个获FDA批准用于治疗精神分裂症的新作用机制药物。
百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业,其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。在美国已有100多年历史的百时美施贵宝,今天已发展成为一家年销售额为200多亿美元,遍及世界120多个国家和地区,拥有54000多名员工的全球性多元化企业,公司总部设在美国纽约。
百时美施贵宝COBENFY在美国获批用于口服治疗成人精神分裂症 格隆汇9月27日|百时美施贵宝公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已于2024年9月26日正式批准了COBENFY(KarXT, xanomeline and trospium chloride)用于口服治疗成人精神分裂症。这是数十年来首个获FDA批准用于治疗精神分裂症的新作用机制药物。
百时美施贵宝CEO：2025年印度将成为美国以外最大的研发基地 美国制药商百时美施贵宝首席执行官Christopher Boerner周二表示，公司旨在扩大其在印度的研发实力，预计到2025年，新落成的海德拉巴工厂将成为其在美国以外的最大工厂。这座耗资1亿美元的工厂于周一落成，预计将雇用1500多名员工，并将通过使用数字技术和人工智能...
纵观美国制药巨头$百时美施贵宝(BMY)$ 的发展历史,其每一步都踩在时代节拍上,从乙醚到青霉素,让其在南北战到二战期间成为主要军需供应商;1929年,百时美赶在了全球金融泡沫爆破搭尾班车在纽交所成功上市;上世纪60年代后期,赶上“婴儿潮”的尾班车,收购了婴儿配方奶粉
强生、百时美施贵宝在美国药品价格谈判程序中败诉 美国一法官周一驳回了百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和强生对一项法律的挑战，该法律要求这两家公司与美国政府的医疗保险计划(Medicare)就其重磅产品血栓预防药物的价格进行谈判，否则将面临重罚。新泽西州特伦顿的美国联邦地区法官扎希德·库莱什成为第四位支持该计划...
美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb, BMS）是全球领先的医药保健和个人护理产品企业，其科研实力深厚，立足于百年以上的公司历史。目前，公司已发展成为一个营业额超2000亿美元、业务遍及全球120多个国家和地区、员工总数超过54,000人的跨国集团，总部位于美国纽约。在医药领域，BMS在心血管、代谢和...