CRISPR Therapeutics于2013年成立,总部位于瑞士巴塞尔,在美国马萨诸塞州剑桥市开展研发业务,公司专注开发基于CRISPR/Cas9技术的基因编辑治疗药物,其技术可以对基因组DNA进行精确、定向的改变,可以用于β地中海贫血、血友病、杜氏肌营养不良症、囊性纤维化等疾病的治疗。 11月中旬,其与Vertex Pharmaceuticals合作的基因编辑疗...
1、2014年,由诺奖得主Jennifer联合创建,以基因编辑方向为主; 2、历史轨迹:2014年成立;2015年和诺华合作;2016年,再生元达成合作,并于纳斯达克上市,公司专有的LNP递送系统成功推出;2021年,发布和再生元合作开发的NTLA-2001(基因编辑的安全验证)、LNP靶向骨髓造血干细胞项目数据、获得NTLA-2002的IND申请,用于治疗遗传性血...
据统计,张锋参与创立的公司已达7家,涵盖了CRISPR基因编辑、碱基编辑疗法开发,基于CRISPR的分子诊断、新型基因工具开发等多个方向,自2016年以来几乎以一年一家的速度增长。 比如2016年成立的Arbor Biotechnologies,旨在通过AI优化核酸酶,开发新的基因编辑器,为疾病量身定制基因编辑系统;2017年成立的Beam Therapeutics,利用专...
当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准CRISPR Therapeutics/Vertex的基因疗法Casgevy和bluebird bio的基因疗法Lyfgenia上市，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病（SCD）患者、基于细胞的基因疗法。其中Casgevy是FDA批准的首款运用CRISPR/Cas9基因编辑技术的疗法，标志着基因治疗领域的创新进步。11月...
2月 6 日消息,美国两家生物技术公司 ——United Therapeutics 和 eGenesis,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,可开展基因编辑猪肾人体移植临床试验。 这一里程碑式的进展正值美国器官短缺问题日益严峻之际。目前,美国有超过 10 万人正在等待器官移植,其中超过 9 万人需要肾脏移植。
美国基因编辑公司Recombinetics完成3400万美元A轮融资 根据外媒报道，美国基因编辑公司Recombinetics，已经在8月21日完成了3400万美元的A轮融资。公司董事长兼CEO Tammy Lee表示，这项融资将加速基因编辑的人类疾病动物模型等方面的商业化，用于生产治疗性的细胞、组织和器官。
美国基因编辑公司Recombinetics完成3400万美元A轮融资 根据外媒报道,美国基因编辑公司Recombinetics,已经在8月21日完成了3400万美元的A轮融资。公司董事长兼CEO Tammy Lee表示,这项融资将加速基因编辑的人类疾病动物模型等方面的商业化,用于生产治疗性的细胞、组织和器官。
Prime Medicine成立于2019年,是一家致力于实现多功能基因编辑的生物技术公司。Prime Editing可以通过“搜索和替换”等技术恢复正常的基因功能并解决疾病的根本。目前,Prime Medicine 共有18个临床前研发管线,针对肝脏、离体造血干细胞、眼睛、耳、神经肌肉系统、肺等多个器官和组织,递送载体包括 AAV、LNP,以及其他非...
复制人涉及伦理问题，让已灭绝动物复活就踩在模糊地带，侏罗纪世界终章世界和平的结局，可能带给基因编辑公司一些美好愿景？现在科学家正在使用最先进的基因编辑技术，让已经灭绝一世纪的有袋动物袋狼复活，美国基因编辑公司还誓言下一步要复活长毛象。袋狼，又称塔斯马尼亚虎，曾是广泛分布于新几内亚热带雨林、澳洲草原等地...
美国FDA批准张锋公司的基因编辑临床试验 (图片来源:MIT官方网站) 2018年11月30日,张锋创建的全球领先的基因组编辑公司Editas Medicine, Inc.(纳斯达克股票代码:EDIT)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该公司的EDIT-101的IND申请,允许其开展基因编辑临床试验,目标适应症为Leber先天性黑蒙10型(LCA10)眼病。