经上市后评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.立即停止生产、经营、使用B.统一销毁C.注销药品注册证书D.按劣药处理
对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当()。A.不予核发药品生产许可证B.注销药品生产许可证C.补发药品生产
【题目】对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当()。 A、不予核发药品生产许可证 B、注销药品生产许可证 C、补发药品生产许可证 D、不予再注册 查看答案 纠错
对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当()。 A.不予核发药品生产许可证 B.注销药品生产许可证 C.补发药品生产许可证 D.不予再注册 点击查看答案&解析手机看题 你可能感兴趣的试题 单项选择题 对药品生产许可证有效期届满未重新发证的,应当()。 A...
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药品上市许可持有人对已上市的药品定期开展上市后评价,经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当A.暂停生产B.注销药品注册证书C.进行销毁D.
对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当( )。 A.不予核发药品生产许可证 B.注销药品生产许可证 C.补发药品生产许可证 D.不予再注册
经上市后评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.立即停止生产、经营、使用B.统一销毁C.注销药品注册证书D.按劣药处理的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一
对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当()。A.不予核发药品生产许可证B.注销药品生产许可证C.补发药品生产许可证D.不予再注册的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学