NK细胞靶向的IL2 mRNA咪唑脂质递送平台 NK-92细胞是一种IL-2依赖性的细胞系,培养基中需要添加IL-2以维持NK-92细胞的存活和增殖。当培养基中缺乏IL-2,培养3天后,NK-92细胞全数死亡。在培养基中加入IL-2重组蛋白后,NK-92细胞可存活6天...
除了线粒体、溶酶体和内质网外,其他细胞器的功能障碍都可能与癌症的发生和发展密切相关,这表明对包括高尔基体、核糖体和中心体在内的较少关注的细胞器以及已有关注较多的细胞核进行进一步的亚细胞靶向研究具有重要的意义。 目前使用细胞器靶向...
造血干细胞和祖细胞膜包被囊泡（HSPC-Lipo）的产生和抗白血病治疗示意图。HSPC-Lipo通过CD44-透明质酸相互作用，促进靶向白血病小鼠的骨髓为了研究HSPC-Lipo纳米颗粒特异性靶向白血病小鼠骨髓的细胞和分子机制，团队进行了质谱分析，以绘制HSPC-Lipo纳米颗粒和HSPC细胞膜的蛋白质组学。HSPC-Lipo和HSPC细胞膜的蛋白质亚型分...
别称：DSPE-PEG-FYPSYHSTPQRP 中文名称：磷脂聚乙二醇树突状(DC)细胞靶向肽 一、靶向递送技术：开启纳米医学新纪元 在精准医学快速发展的背景下，如何提升药物递送效率并减少全身毒性，成为生物医药领域关注的核心命题。DSPE-PEG-树突状细胞靶向肽（如DSPE-PEG-Dcpep和DSPE-PEG-FYPSYHSTPQRP）作为创新性的纳米载体修...
这款细胞核靶向蛋白质递送平台可以递送各种类型的蛋白质，并能直接将功能性蛋白质递送到哺乳动物细胞核，从而有效地抑制哺乳动物体内肿瘤生长，进而达到治疗肿瘤的目的。细胞核里包含许多药物靶点，在癌症治疗中最为重要。现有疗法大部分作用于细胞表面，只有少数作用于细胞质，并不足以解决许多复杂的疾病。而该团队设计...
mRNA 药物的功效主要取决于将足够剂量的mRNA 递送至特定细胞类型的能力。当前广泛使用的四组分LNP具有明显的肝脏倾向性,在肝外器官/组织/细胞靶向递送mRNA的应用方面存在局限性。 2024年10月20号,澳大利亚昆士兰大学生物工程与纳米技术研究所Seth W. Cheetham等人在bioRxiv上发表文章:Targeted mRNA delivery with ...
因此，开发能够高效靶向树突状细胞（DCs）的纳米疫苗成为当前研究的热点，因为DCs是免疫系统中最强大的抗原呈递细胞之一，能够高效地激活T细胞和B细胞。中国科学院大学梁兴杰和中国科学技术大学宫宁强等人模仿异种移植排斥反应，利用异种细胞膜来源的囊泡（XMVs）作为疫苗载体提出了一种创新的疫苗递送策略。研究团队通过在X...
导读:位于骨髓中的患病造血干细胞是导致血液和免疫紊乱的主要原因,因此,骨被认为是干细胞疗法治愈多种疾病的关键靶点。mRNA技术有望替代骨髓移植、造血干细胞移植,具有广泛的应用前景。mRNA造血干细胞疗法面临的首要挑战是靶向递送难题。 脂质纳米颗粒 (LNP)是当前最先进的非病毒递送载体,已成功应用于商业化的RNA疫苗...
华东师范大学生命科学学院研究员吴宇轩向澎湃科技表示：“这项研究是关于体内靶向造血干细胞进行mRNA递送的一个进步，成功地做到了将mRNA通过LNP载体递送到了小鼠造血干细胞，并从概念上证明了通过LNP递送可以做到对造血干细胞的体外基因编辑，但是实际上距离造血干细胞的体内基因编辑还有一定差距。要在人体中实现对于造血...
伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员报告称，携带药物的 DNA 适体可以精准瞄准导致癌症复发的难以捉摸的癌症干细胞，对白血病施加双重打击。研究人员表示，适体（DNA短单链片段，可以像较大的抗体一样靶向分子）不仅可以递送抗癌药物，而且本身对癌症干细胞也有毒性。在伊利诺伊大学生物工程与化学教授王星的带领下，...