组织型纤溶酶原激活剂—抑制剂1复合物测定试剂盒(化学发光免疫分析法),深圳市新产业生物医学工程股份有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制剂-1复合物,来源:rAg.仅用于工业应用或科学研究,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用.
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产品介绍 其它名称:组织型纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物,t-PAIC抗体 货号:grPA102 种类:抗体 应用:CLIA 特异性:tPAI.C 来源:Mouse 存贮:-20℃ 产品说明This product is for research use only. It is not intended for diagnostic or therapeutic use....
用于体外定量测定人体血浆中组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物(tPAI.C)的含量,临床上主要用于反应纤溶系统的状态。 2性能指标 2.1外观和性状 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏;包装标签应清晰,准确、牢固;外观和性状应符合表2要求。 表2试剂盒内各组分的外观性状 组分 外观性状 Ra 应为棕...
用于体外定量检测人血浆样本中组织型纤溶酶原激活剂-纤溶酶原激活剂抑制剂-1复合物的含量。 注册证编号或者备案凭证编号 湘械注准20222401201 医疗器械注册人/备案人名称 常德普施康生物科技有限公司 统一社会信息代码 91430781MA4R9JLT0R 主键编号 06976938401322202401160328590 最小销售单元产品标识 06976938401322 ...
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目的探讨血清组织型纤溶酶原激活剂抑制剂复合物(tPAI-C),可溶性血管内皮生长因子受体-1(sVEGFR-1),白细胞介素-1β(IL-1β)水平与康柏西普治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿(RVO-ME)患者病情及预后的关系.方法本研究为回顾性队列研究,选取2021年4月至2024年1月濮阳油田总医院眼科收治的81例RVO-ME患者作为RVO-ME组,...
中国上市医疗器械数据库提供湘械注准20212401836|组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂 1 复合物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)的详细信息查询,包括注册证编号,批准备案日期,有效期,型号规格,生产公司湖南菲科生物技术有限公司的具体信息,以及组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂 1 复合
意向详情: 泰兴市人民医院需要采购血浆纤溶酶-抗纤溶酶复合物测定、组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合体检测,寻求优质供应商。 来晚啦,当前用户需求已被“南通榑朗医疗科技有限公司”承接,您可查看下方【相似商机】获取更多线索。推荐您订阅类似商机,第一时间获取销售线索。