本研究利用肿瘤细胞线粒体跨膜电位较高的特性,将亲脂性阳离子(3- 丙羧基)三苯基溴化膦(TPP)与 DOX 相连接制备具有线粒体靶向功能的 TPP-DOX,以期达到逆转肿瘤细胞耐药的目的。方法:以 DOX、TPP 为原料,合成 TPP-DOX,通过核磁、质谱等方法进行结构鉴定。采用 MTT 方法研究 TPP-DOX 对 KB 细胞、A549 细胞...
MDA-MB-231/ADR的体外抗肿瘤活性.采用激光共聚焦显微镜观察TPP-DOX在肿瘤细胞内的分布.结果:TPP-DOX对KB细胞和A549细胞的毒性低于DOX,TPP-DOX对耐DOX肿瘤细胞MDA-MB-231/ADR的毒性明显大于DOX.激光共聚焦显示TPP-DOX分布于细胞核和线粒体中.结论:TPP-DOX具有线粒体靶向特性,可有效逆转肿瘤耐药,有进一步研究的...
线粒体靶向DQA-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究[J]. 宋彦峰,滕增辉,崔晗,刘道洲,叶威良,张邦乐,周四元.西北药学杂志. 2015(03)线粒体靶向TPP-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究[J]. 崔晗,宦梦蕾,宋彦峰,刘道洲,叶威良,张邦乐,王玉琨,周四元.现代生物医学进展. 20...
线粒体靶向TPP-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究 目的:阿霉素(DOX)是常用的抗肿瘤药物,但是它的毒副作用大,而且肿瘤细胞易对DOX产生耐药,限制了其临床应用.本研究利用肿瘤细胞线粒体跨膜电位较高的特性,将亲脂性阳离... 崔晗,宦梦蕾,宋彦峰,... - 《现代生物医学进展》 被引量: 5发表: 2015年 ...