研究团队整合了多种单细胞测序技术,细致描绘了免疫治疗前后TNBC中免疫细胞的图谱。他们发现PD-L1抑制剂治疗能够引起不同类型的免疫细胞比例的动态变化。其中,CD8-CXCL13+和CD4-CXCL13+ T细胞能够用来预测肿瘤对于PD-L1抑制剂的有效应答, CXCL9+促炎症性巨噬细胞与CXCL13+T细胞之间高度相关,而紫杉醇治疗会削弱PD-L1...
总结 综上,该研究揭示了TNBC患者对于anti-PD-L1免疫治疗敏感和耐药的分子机制,鉴定了关键免疫组分及其在免疫检查点抑制剂和紫杉醇化疗方案下的动态变化,阐明了紫杉醇化疗与阿替利珠单抗联合应用不能有效增加TNBC患者治疗效果的原因。该课题的研究结果对于当前免疫治疗联合化疗方案有重要指导意义,提示需要进一步系统评估不同...
在2016年ASCO年会上Dr. Jean-Charles Soria 用一张图总结了目前PD-1/PD-L1 抑制剂(单抗)的基本特质。 纳武利尤单抗中国研发历程 2015年12月,百时美施贵宝在中国启动CheckMate-078临床研究,成为第一个在中国启动的PD-1抑制剂的临床研究。2017年11月,独立数据监...
最新进展近年来，紫杉醇与PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗药物的联合治疗方案在多种癌症中取得了显著疗效。例如，在黑色素瘤和非小细胞肺癌的治疗中，紫杉醇联合PD-1抑制剂的治疗方案已显示出较高的客观缓解率和较长的生存期。此外，紫杉醇与CAR-T细胞疗法等新型免疫治疗手段的联合研究也在不断探索中，有望为癌症治...
对于局部晚期或进展期皮肤鳞癌,如何选择更有效方案使患者避免致残或致畸,需要进一步的优化方案。化疗可通过多种方式影响抗肿瘤免疫反应,化疗和免疫的联合治疗在多种恶性肿瘤中不断探索研究。PD-1联合白蛋白紫杉醇在皮肤鳞癌的治疗中表现出良好的...
3月9日,普米斯自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002纳入CDE突破性治疗品种名单,适应症为PM8002注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。 流行病学显示:TNBC约占乳腺癌的15%-20%,主要发生在40岁以下的绝经前年轻女性中。三阴性乳腺癌恶性程度较高、易复发...
IMpassion130是第一个证实在转移性三阴乳腺癌(TNBC)中一线免疫治疗能够获益的Ⅲ期临床研究。白蛋白紫杉醇联合PD-L1抑制剂阿特珠单抗(Atezolizumab)治疗转移三阴乳腺癌。首次中期分析结果提示,在PD-L1阳性人群中可以看到白蛋白紫杉醇联合Atezolizumab组获得了有临床意义的OS改善,中位OS从15.5个月延长至25个月; ...
研究数据摘要已于近日披露在2023ASCO年会官网，数据显示：在接受治疗的45例患者中，2例实现完全缓解(CR)，36例实现部分缓解(PR)，7例疾病稳定(SD)，总体客观缓解率(ORR)为84.4%，疾病控制率(DCR)为100%。其中，PD-L1表达<1%的患者有15例，ORR为80%;PD-L1表达在1%-49%的患者有10例，ORR为90%。无进展...
中位缓解持续时间（mDOR）：在PD-L1表达阳性（CPS≥20）患者中，K药单药对比标准治疗，mDOR超过5倍（23.4个月 vs 4.2个月）。数据解读：DOR主要反映了肿瘤缓解的深度及持续有效时间，也就是说能够获得肿瘤持久缓解的病人的OS往往也会得到延长。KEYNOTE-048研究中患者的DOR达到了23.4个月，可以预判这些患者的...