研究团队整合了多种单细胞测序技术,细致描绘了免疫治疗前后TNBC中免疫细胞的图谱。他们发现PD-L1抑制剂治疗能够引起不同类型的免疫细胞比例的动态变化。其中,CD8-CXCL13+和CD4-CXCL13+ T细胞能够用来预测肿瘤对于PD-L1抑制剂的有效应答, CXCL9+促炎症性巨噬细胞与CXCL13+T细胞之间高度相关,而紫杉醇治疗会削弱PD-L1...
在2016年ASCO年会上Dr. Jean-Charles Soria 用一张图总结了目前PD-1/PD-L1 抑制剂(单抗)的基本特质。 纳武利尤单抗中国研发历程 2015年12月,百时美施贵宝在中国启动CheckMate-078临床研究,成为第一个在中国启动的PD-1抑制剂的临床研究。2017年11月,独立数据监...
研究团队整合了多种单细胞测序技术,细致描绘了免疫治疗前后TNBC中免疫细胞的图谱。他们发现PD-L1抑制剂治疗能够引起不同类型的免疫细胞比例的动态变化。其中,CD8-CXCL13+和CD4-CXCL13+ T细胞能够用来预测肿瘤对于PD-L1抑制剂的有效应答, CXCL9+促炎症性巨噬细胞与CXCL13+T细胞之间高度相关,而紫杉醇治疗会削弱PD-L1...
研究团队整合了多种单细胞测序技术,细致描绘了免疫治疗前后TNBC中免疫细胞的图谱。他们发现PD-L1抑制剂治疗能够引起不同类型的免疫细胞比例的动态变化。其中,CD8-CXCL13+和CD4-CXCL13+ T细胞能够用来预测肿瘤对于PD-L1抑制剂的有效应答, CXCL9+促炎症性巨噬细胞与CXCL13+T细胞之间高度相关,而紫杉醇治疗会削弱PD-L1...
他们发现PD-L1抑制剂治疗能够引起不同类型的免疫细胞比例的动态变化。其中,CD8-CXCL13 和CD4-CXCL13 T细胞能够用来预测肿瘤对于PD-L1抑制剂的有效应答, CXCL9 促炎症性巨噬细胞与CXCL13 T细胞之间高度相关,而紫杉醇治疗会削弱PD-L1抑制剂引起的应答型免疫细胞的扩增。
对于局部晚期或进展期皮肤鳞癌,如何选择更有效方案使患者避免致残或致畸,需要进一步的优化方案。化疗可通过多种方式影响抗肿瘤免疫反应,化疗和免疫的联合治疗在多种恶性肿瘤中不断探索研究。PD-1联合白蛋白紫杉醇在皮肤鳞癌的治疗中表现出良好的...
3月9日,普米斯自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002纳入CDE突破性治疗品种名单,适应症为PM8002注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。 流行病学显示:TNBC约占乳腺癌的15%-20%,主要发生在40岁以下的绝经前年轻女性中。三阴性乳腺癌恶性程度较高、易复发...
所以看来不管是PD-1还是PD-L1,联用白蛋白是更好的选择。 $恒瑞医药(SH600276)$卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇 vs 卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇+阿帕替尼 vs 白蛋白紫杉醇/PFS(ITT/PD-L1+)by IRC
所以看来不管是PD-1还是PD-L1,联用白蛋白是更好的选择。 $恒瑞医药(SH600276)$卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇 vs 卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇+阿帕替尼 vs 白蛋白紫杉醇/PFS(ITT/PD-L1+)by IRC
在反应性患者中,淋巴组织诱导物(LTi)细胞、滤泡B (Bfoc)细胞、CXCL13 T细胞和常规1型树突细胞(cDC1)在联合治疗后一致增加,但在紫杉醇单药治疗后减少。研究者的数据强调了CXCL13 T细胞在对抗PD-L1疗法的有效反应中的重要性,并表明通过紫杉醇方案减少它们可能会损害伴随atezolizumab治疗TNBC的临床结果。