病情分析:索拉非尼和仑伐替尼都是多靶点的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗肝细胞癌等多种癌症,但它们在作用机制、适用范围和副作用方面存在区别。 1.作用机制: 索拉非尼主要通过抑制RAF激酶、VEGFRs和PDGFR等通路,阻止肿瘤细胞增殖和血管生成。 仑伐替尼主要抑制VEGFRs、FGFRs和其他多种受体激酶,干扰肿瘤血管生成和...
总之三个一线用药在不可切除肝癌中的应用,OS最好的是仑伐替尼13.6月,多纳非尼12.1月,索拉非尼在两个与安慰剂对照和另外两个一线药物的对照组共四个研究中显示:其OS介于6.7-12.3月之间,由此可见三个一线药物的OS都接近或超过一年;而作为...
主要应用于治疗不同类型的癌症,如不能手术的晚期肾细胞癌和不能手术或有远处转移的肝细胞癌的患者使用索拉非尼。而仑伐替尼的主要用途是治疗未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 索拉非尼和仑伐替尼的不良反应不同,索拉非尼最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、手足综合征、脱发、高血压和疲劳等。而仑...
据悉,在一项III期REFLECT试验显示,仑伐替尼组肝癌患者总生存时间为13.6月,索拉非尼组肝癌患者总生存时间为12.3月,仑伐替尼疗效统计学意义上非劣于索拉非尼。 与索拉非尼相比,仑伐替尼在无进展生存期、疾病进展时间、客观缓解率方面均取得了具有统计学...
1. 索拉非尼、多纳非尼、仑伐替尼药动学参数相差不大,适应症相似,总体多纳非尼有效性和安全性更高;瑞戈非尼用法用量疗程和适应症与前两者均有差别,需重视。 2. 指南推荐级别:索拉非尼、多纳非尼和仑伐替尼为晚期肝癌一线推荐,而瑞戈非尼为...
在《柳叶刀》杂志刚发表的REFLECT研究中,仑伐替尼一线治疗不可手术切除晚期肝癌患者,主要终点OS不劣于索拉非尼,次要终点PFS、TTP、ORR均显著优于索拉非尼,是十年来唯一可以媲美甚至超越索拉非尼的肝癌全身治疗药物。在中国亚组和HBV感染患者中,仑伐替尼的优势更加显著。
临床试验结果:基于REFLECT的结果,对比索拉非尼,乐伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月,总生存期由12.3个月延长至13.6个月。 三、瑞戈非尼 治疗肝癌的二线靶向药,也就是说,肝癌患者在索拉非尼一线治疗失败后可以服用这个药物来延长患者的生存时间。该药的靶点包括VEGFR、PDGFR、B/C-Raf、KIT...
老挝元素制药 仑伐替尼 4舒尼替尼 药品中文通用名:苹果酸舒尼替尼胶囊 药品英文名: Sunitinib Malate Capsules 规格剂量:12.5 mg;25 mg;37.5 mg;50 mg 生产厂家:PfizerItaliaS.R.L./辉瑞制药 舒尼替尼国产仿制药商品名:赛贝舒、晴尼舒、升福达、科舒新、多美坦 ...
对于肝癌的治疗在不同分期的方法相差较大,早期可采用介入、手术、内放疗等;获批用于晚期肝癌治疗药物也是越来越多,目前可以用于一线使用的就包括:索拉非尼、仑伐替尼和阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗;还有纳武利尤单抗可以算半个。 上面的治疗方法中提到了药物和一线治疗,在介绍药物治疗效果前再解释下一线治疗。这是很多...
因此,仑伐替尼的疗效高于索拉非尼。 O药VS索拉非尼 2019年11月,一项直接比较O药和索拉非尼一线治疗晚期肝癌的临床试验公布结果。O药和索拉非尼,中位总生存期分别是16.4个月 VS 14.7个月,12个月生存率是59.7% VS 55.1%,24个月生存率是36.8% VS 33.1%. 从临床试验数据可以看出,O药和索拉非尼治疗晚期肝癌...