2、患者存在已知的BRCA1/2基因胚系突变。 3、既往接受过抗血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体(VEGF/VEGFR)靶向药物、集落刺激因子1/集落刺激因子1受体(CSF-1/CSF-1R)靶向药物、靶向免疫调节性受体或相关通路靶点的治疗(包括但不限于PD-1、CTLA-4、IDO、PD-L1、LAG-3、TIGIT、IL-2R和GITR)等。 4、首次...
在主题为“上下求索,卓尔不凡”的索凡替尼联合PD-1 全国专家研讨会上,来自北京大学肿瘤医院沈琳教授和上海复旦大学附属肿瘤医院虞先濬教授担任会议主席,先后对索凡替尼已取得的成绩予以高度肯定。 北京大学肿瘤医院陆明教授在名为《索凡替尼联合PD-1 II期研究设计解读及在实体瘤中展望》的讲题中再度提及免疫单药...
索凡替尼联合PD-1治疗DCR近80%!全国试验招募中 索凡替尼是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,可通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR-1/2/3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1)抑制肿瘤新生血管生成;但值得注意的是,索凡替尼还有另一个独特之处,其可抑制集落刺激因子-1受体(CSF-1R),通过调节肿瘤相关巨噬细胞(...
并且,索凡替尼还能阻断与免疫抑制相关的集落刺激因子1受体(CSF-1R)起到免疫调节的作用,联合PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂能够发挥协同增效的作用。 在肺癌小鼠移植瘤模型中,已证实索凡替尼具有抗肿瘤活性,并且与单独用药相比,索凡替尼联合PD-L1抑制剂能显著抑制肿瘤生长,从而延长小鼠生存时间。 研究药物:索凡替...
索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的I期临床试验最新结果再登CSCO会议,索凡替尼联合PD-(L)1具有1+1+1>>3协同增效的作用机制,使这一联合疗法展现出惊艳的抗肿瘤疗效,为晚期实体瘤患者带来新的治疗选择和生存希望! 晚期实体瘤患者预后差,生存率低,其治疗一直是肿瘤领域内专家学者们重点关注和积极探索的方向...
卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。 研究药物:索凡替尼+卡瑞利珠单抗+化疗(II/III期) 登记号:CTR20240939 试验类型:对照试验(VS 白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨) ...
2. 二线索凡替尼 PD-1单抗再次实现PR的疗效,目前仍然获益。 3. 该患者化疗期间出现了两次Ⅳ度骨髓抑制,多靶点抗血管生成靶向药物与免疫药物的联合方案为“去化疗”提供了可能性。 4. 索凡替尼联合特瑞普利单抗的I期临床研究在实体肿瘤中展现较好疗效;基于Ⅰ期临床的良好疗效和安全性,II期临床研究正在进行中,期...
项目名称:索凡替尼单药或联合PD-1/PD-L1单抗治疗晚期原发性肝癌的单臂、开放、多中心II期临床研究(研究者发起) 主要入组标准: ü 晚期肝细胞肝癌患者 ü 组织或细胞学病理确诊 üChild-Pugh分级为A级或较好的B级(小于等于7分); ü 既往接受过不超过2种系统性治疗; ...
值得一提的是,索凡替尼已正式获得国家药品监督管理局批准用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺(2020年12月)和胰腺(2021年6月)来源的神经内分泌瘤。卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路...
特瑞普利单抗是由上海君实生物医药科技股份有限公司研发的PD-1单抗,2018年12月17日,国家药品监督管理局正式批准特瑞普利单抗上市。 本研究是一项评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗经标准治疗失败或无有效治疗方法的晚期实体瘤患者的 开放、单臂、多中心II期临床研究。 研究计划入组约200例晚期实体瘤...