(1)系列稀释操作①将10 g土样加入盛有 mL无菌水的锥形瓶中,充分摇匀。 ②取1 mL上清液加入盛有 mL无菌水的试管中,依次等比 。 (2)涂布平板操作 ①取菌液:取0.1 mL菌液,滴加到 表面。 ②涂布器消毒:将涂布器浸在盛有 的烧杯中。 ③涂布器灭菌:将涂布器放在火焰上 ,待酒精燃尽、涂布器 后,再进行涂...
(1)系列稀释操作 系列稀释:移液管需要经过灭菌。操作时,试管口和移液管应离酒精灯火焰1～2 cm。操作过程如下:(2)涂布平板操作 (3)培养:待涂布的菌液被培养基吸收后,将平板___,放入30～37℃的___中培养1～2 d。相关知识点: 试题来源: 解析 倒置 恒温培养箱 反馈 收藏 ...
十倍递增系列稀释法 温馨提示:本页面不支持视频下载,如需视频文件,请咨询客服索取 无菌生理盐水 操作步骤: 1.将分别盛有9 mL无菌生理盐水的试管,进行编号。 2.用1 mL无菌吸管或移液枪吸取待稀释溶液1 mL,沿管壁缓缓注入9 mL缓冲液的无菌试管中,振摇试管或换用1支1 mL无菌吸管或吸头反复吹打,使其混合均匀,...
取1ml样品液放入9ml无菌水中，充分混匀，制成10^-1溶液；再取10^-1溶液1ml放入9ml无菌水中，充分混匀，制成10^-2溶液，以此类推制成10^-x溶液。（在酒精灯火焰旁或无菌室内进行操作）
简述10倍系列稀释法的操作步骤 取1ml样品液放入9ml无喊族菌水中,充分混匀,制成10^-1溶液;再取10^-1溶液1ml放入9ml无运渗好菌水中,充分混匀,制成10^-2溶液,以此类推制成10^-x溶液。(在酒精灯火焰旁铅旁或无菌室内进行操作)
2.结合示意图,完成下列稀释涂布平板操作(1)系列稀释操作1mL1mL1mL1mL1 mL1mL101021031010106菌液9mL9mL9mL9mL9mL9mL无菌水无菌水无菌水无菌水无菌水无菌水①将分别盛有9mL无菌水的6支试管并按101~106的顺序编号。②用吸取1mL培养的菌液,注入101倍稀释的试管中。用手指轻压移液管上的橡皮头,吹吸三次,...
知识点2微生物的选择培养(稀释涂布平板法)1.系列稀释操作1mL1mL1mL1mL1mL 1 mL1*1010101101×101×1031×109mL无菌水2.涂布平板操作(1)取菌液:取少量菌液,不超过0.1mL,滴加到培养基表面(2)涂布器灭菌:①将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。②将涂布器放在火焰上灼烧,待酒精燃尽、涂布器冷却后,再进行涂布...
而后进行系列稀释操作:吸取锥形瓶中土壤液的上清液1ml,转移至盛有9ml无菌水的大试管中充分摇匀,依次等比稀释,获得稀释至101、102、103、104倍的土壤液的稀释液。 ②由于一般选择菌落数在30-300的平板进行计数,因此选择“稀释度103倍”进行计算,每克土壤样品中的酵母菌数量约=(178+191+156)÷3÷0.1×103×102...
分析:常用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法,对于液体培养基中的微生物计数常需要进行系列梯度稀释.常用的接种工具主要有接种环、接种针、接种钩等. 解答:解:A、平板划线法需要接种环,A正确; B、系列稀释操作是用滴管和试管进行的,B错误; C、涂布平板法是用涂布器操作的,C错误; ...
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 A、平板划线法需要接种环,A正确;B、系列稀释操作是用滴管和试管进行的,B错误;C、涂布平板法是用涂布器操作的,C错误;D、倒平板只需要培养基和培养皿,D错误.故选:A. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...