而细胞程序性死亡受体-1（PD-1）与细胞程序性死亡-配体1（PD-L1）结合，可以传导抑制性的信号，减低淋巴结CD8+ T细胞的增生， 而且PD-1还可以借由调节Bcl-2基因，控制淋巴结中抗原特异性T细胞的聚积。据药融云数据库数据显示，抗CTLA-4单抗与抗PD-（L）1单抗联合应用具有双免疫阻断机制，可发挥协同作用。已有...
PD-1是一个重要的免疫抑制性信号分子，PD-1除了诱导性表达在活化的T、B淋巴细胞表面，还表达在活化的巨噬细胞表面，调节巨噬细胞的功能。我们研究首次发现PD-1信号通路可以调节脊髓损伤部位巨噬细胞的极化。体内外研究显示：PD-1-/-小鼠中PD-1基因缺失促进巨噬细胞向M1型细胞方向极化，降低向M2细胞方向极化，但...
《从免疫调节因子PD-1探讨视网膜节细胞凋亡的发病机制》是依托复旦大学，由陈玲担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 视网膜节细胞凋亡是多种眼病致盲的根本原因，但其发生凋亡的机制还不完全清楚，尚无很好的治疗方法。本项目通过对免疫调节分子PD-1在视网膜节细胞损伤中表达，活化，信号通路及生物功能等方面的...
《抑制免疫检查点PD-1/PD-L1减轻非小细胞肺癌放疗抵抗的研究》是依托同济大学，由宫晓梅担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 程序性死亡分子1（programmed death 1, PD-1）/程序性死亡分子1配体（PD-1 ligand, PD-L1）是免疫系统负性共刺激因子检查点，在肿瘤复发、转移等生物学行为中发挥...
Calpain作为细胞内的蛋白酶，以往的研究认为其主要在胞内中发挥生理性调节作用，而对胞外Calpain的功能知之甚少。我们前期研究首次显示胞外Calpain1对T细胞的增殖和杀伤效能具有显著抑制作用，并且能促进T细胞表面抑制性分子PD-1的表达。据此，我们提出科学问题： Calpain是否为肿瘤微环境中独立的T细胞...
《PD-1/PD-L1通路介导手术创伤后T淋巴细胞功能障碍的机制研究》是依托复旦大学，由许平波担任项目负责人的面上项目。项目摘要 PD-1/PD-L1通路诱导了肿瘤性和脓毒性细胞免疫抑制，那么它是否介导了手术创伤后T细胞功能抑制呢？迄今尚无相关报道。我们的前期实验提示：肺叶切除术后血浆IL-2、IFN-a...
故本项目以“HMGB1—B7-H1/PD-1反向信号—胞内结合蛋白—Wnt通路—胃癌干细胞功能变化”为主轴，拟进行以下工作：1. 验证HMGB1可上调胃癌干细胞的B7-H1表达，而B7-H1/PD-1反向信号促进胃癌干细胞的功能；2. 筛选B7-H1胞内段的结合蛋白和介导B7-H1/PD-1反向信号的关键分子；3.明确关键信号分子与干细胞功能...
《基于B7-H1/PD-1通路肝星状细胞调控小鼠肝移植免疫耐受机制》是依托浙江大学，由蒋国平担任项目负责人的面上项目。项目摘要 我们前期研究发现，小鼠自发耐受的移植肝脏中CD25+FoxP3+T细胞明显增多，并伴随大量浸润T细胞凋亡，同时发现肝星状细胞（HpSC）具有体外诱导CD25+FoxP3+T细胞扩增以及使活化T...