解析 答:这类药物的中枢作用主要是通过增强γ—氨基丁酸的抑制性作用来实现的。BDZ药物与GABAa受体/Cl-通道复合物上的BDZ的结合位点结合,通过变构调节作用,易化GABA与GABAa受体的结合,使Cl-通道开放的频率增加,更多的Cl-内流,从而增强GABA的抑制效应。