通用名称:白特喜(重组人粒细胞刺激因子注射液)批准文号:国药准字S20010015生产企业: 科兴生物制药股份有限公司 功能主治:1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏...
科兴制药8月1日公告，近日，公司收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的“聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液”临床试验申请已获得受理。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液是长效人粒细胞刺激因子产品，是公司利用聚乙二醇与基因重组技术生产的人粒细胞刺激因子（G-CSF）偶联修饰制得，是原研Neulasta®的...
上证报中国证券网讯 8月2日,科兴制药发布公告称,正在研发的长效人粒细胞刺激因子产品——聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液的临床试验申请获国家药监局受理。这是科兴制药短短一个多月以来第三个申请进入临床的研发项目,创新突破明显。 根据公告,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液为长效人粒细胞刺激因子产品,是科兴制...
证券时报e公司讯，科兴制药(688136)8月1日晚间公告，近日，公司收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的“聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液”临床试验申请已获得受理。本品适用于非骨髓性癌症患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞...
证券时报网讯，16日，科兴制药发布公告称，国家药监局批准同意其进行“人干扰素α2b阴道泡腾胶囊”“聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液”临床试验。干扰素治疗慢性宫颈炎具有良好的疗效，常见剂型为泡腾胶囊与泡腾片。与泡腾片相比，泡腾胶囊的依从性更好。科兴制药开发的人干扰素α2b阴道泡腾胶囊为治疗病毒引起的宫颈炎，...
重组人粒细胞集落刺激因子短效 打的第几天白细胞会达到最高峰 你指的是长效还是短效 什么病 短效 用什么药治疗了? 白细胞没有问题 白细胞正常 分疾病 但是使用了这个药 分用药 骨髓移植 哦 一般这种都打长效的呀 我原本白细胞4.9,打了一一天之后复查19.3 还会继续升吗 短效的 等了就下来了 停了 大概几天...
科兴制药：人干扰素α2b泡腾胶囊及聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液等药物临床试验获批 科兴制药10月16日公告称， 国家药监局批准同意公司开展“聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液”的临床试验。 同时，国家药监局批准同意公司开展“人干扰素α2b阴道泡腾胶囊”的临床试验。人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎具有良好...
科兴制药是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂研发、生产、销售一体化的创新型生物制药企业,现已成为重组蛋白药物的领军企业,公司生物药产品线丰富,包括人干扰素α1b(赛若金)、人促红素(依普定)和人粒细胞刺激因子(白特喜),是目前国内唯一一家同时拥有干扰素、促红素和粒细胞刺激因子等3种重组蛋白药物的企业。
科兴制药：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液临床试验注册申请获得受理 本文转自：财联社 科兴制药：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液临床试验注册申请获得受理 【科兴制药：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液临床试验注册申请获得受理】财联社8月1日电，科兴制药公告，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液临床试验注册申请获得...
智通财经APP讯,科兴制药(688136.SH)公告,近日,公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意公司开展“聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液”的临床试验。 据悉,公司聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液适用于非骨髓性癌症患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞...