有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、...
百度试题 结果1 题目禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处: A. 超过有效期 B. 不注明或者更改生产批号 C. 未标明或者更改有效期 D. 国务院药物监督管理部门规定禁止使用 相关知识点: 试题来源: 解析 ABC 反馈 收藏
禁止生产销售劣药,下列哪些情形按劣药论处?() A.超过有效期的A.B.不注明或者更改生产批号B.C. 不注明或者更改有效期C.D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用
搜索智能精选题目禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处 A. 未标明或者更改有效期的 B. 不注明或者更改生产批号的 C. 超过有效期的 D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的答案ABC
《药品管理法》第四十九条:禁止生产、销售劣药。有下列哪些情形的药品,按劣药论处()A.药品成份的含量不符合国家药品标准的B.未标明有效期或者更改有效期的C.不注明或者更改
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处 A. 未标明有效期 B. 不注明生产批号的 C. 超过有效期的 D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 相关知识点: 试题来源: 解析 ABCD 答案:ABCD解析:根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条,选...
百度试题 题目禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处: 相关知识点: 试题来源: 解析 超过有效期的不注明或者更改生产批号的未标明或者更改有效期的 反馈 收藏
[多选题]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:( ) A. 超过有效期的 B. 不注明或者更改生产批号的 C. 未标明或者更改有效期的 D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 查看答案 登录查看本科目所有考试题 [单选题]初孕妇,末次月经第一天为4月21日,持续6天,于12月29日就诊。腹部检查:子宫底在...
禁止生产销售劣药下列哪些情形按劣药论处 1分钟前 按劣药论处的情形主要包括以下几种: 药品成份的含量不符合国家药品标准.这意味着药品中的有效成分或辅助成分未达到国家规定的标准,可能影响药品的疗效或安全性. 被污染的药品.药品在生产,运输或储存过程中受到污染,如微生物,化学物质或其他杂质的污染,可能导致药品...