监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动是 ( )。A.监查B.稽查C.检查D.督查
()是指监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动。A.监查B.稽查C.检查D.偏离
检查,是指监管部门对临床试验的有关文件,设施,记录和其他方面进行的监督管理活动.() 点击查看答案 第2题 检查员,是指监管部门选派的对医疗器械临床试验项目进行检查的人员.() 点击查看答案 第3题 申办方应将医疗器械临床试验中发生的医疗器械相关严重不良事件向下列哪些部门递交() a.申办方所在地省级药品监管部门...