盐酸安罗替尼(AL3818)是我国自主研发的 1.1 类新药,是一种新型小 分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制血管内皮细胞生长因子受体 (VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维生长因子受体、干 细胞生长因子受体等激酶的活性,进而发挥抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生 长的作用[10,11]。该药在晚期 NSCLC 的三线及...
盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对胃肠道功能的影响 目的 探讨盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对胃肠道功能的影响.方法 将80例晚期NSCLC患者按治疗方法的不同分为对照组(多西他赛治疗)与观察组(多西他... 丁海斌,刘爽,陈旭,... - 《癌症进展》 被引量: 0发表: 2023年 ...
6. 安罗替尼作为三线药物治疗难治性晚期非小细胞肺癌:多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 [C] . 韩宝惠 ,李凯 ,赵怡卓 . 第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会 . 2015 7. 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的回顾性分析 [A] . ...
当有新出现的、难以解释的肺部症状,例如:呼吸困难、咳嗽 、发热等,需进行检查评价,一旦诊断ILD,应停止继续使用特罗凯,并采取适当治疗。肝毒性:特罗凯治疗可引起无症状的肝转氨酶升高,因此,治疗期间应定期复查肝功能,包括:转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶等,如果肝功能损害严重应减量或停药。肝功能损害常为暂时性的或伴有肝...
盐酸安罗替尼(AL3818)是我国自主研发的1.1类新药,是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶 抑制剂,能有效抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成 纤维生长因子受体、干细胞生长因子受体等激酶的活性,进而发挥抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。 该药在晚期NSCLC的三线及以上治疗中显示出...
1、本word文档 可编辑 可修改285.盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌专家共识(2018)要点肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,也是恶性肿瘤死亡的首要原因。在中国,肺癌是发病率及死亡率最高的恶性肿瘤;2015年新发病例73.3万,死亡病例61.0万。在组织学分类上,肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。大多数NSCLC患者在确诊...
盐酸安罗替尼(AL3818)是我国自主研发的1.1类新药,是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维生长因子受体、干细胞生长因子受体等激酶的活性,进而发挥抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。该药在晚期NSCLC的三线及以上治疗中显示出了...
本word文档 可编辑 可修改285.盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌专家共识2018要点肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,也是恶性肿瘤死亡的首要原因。在中国,肺癌是发病率及死亡率最高的恶性肿瘤;2015年新发病例73.3万,死亡病例61.0万。,人人文库,renrendoc.com