9月27日周五，百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）的精神分裂药物Cobenfy获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，该药物是全新机制的精神分裂症治疗药物，且不具备其他抗精神病药物常见的副作用。市场预计，Cobenfy 2028年销售额可达28亿美元，峰值销售额将达到约60亿美元。世界卫生组织调查显示，2022年全球约...
强生、百时美施贵宝在美国药品价格谈判程序中败诉 美国一法官周一驳回了百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和强生对一项法律的挑战，该法律要求这两家公司与美国政府的医疗保险计划(Medicare)就其重磅产品血栓预防药物的价格进行谈判，否则将面临重罚。新泽西州特伦顿的美国联邦地区法官扎希德·库莱什成为第四位支持该计划...
【百时美施贵宝CAR-T疗法获美国FDA批准】财联社5月31日电，百时美施贵宝当地时间5月30日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准其CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel）的扩展适应症，用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者，包括曾接受过布鲁顿酪氨酸激...
百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业,其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。在美国已有100多年历史的百时美施贵宝,今天已发展成为一家年销售额为200多亿美元,遍及世界120多个国家和地区,拥有54000多名员工的全球性多元化企业,公司总部设在美国纽约。
智通财经APP获悉，8月30日消息，百时美施贵宝(BMY.US)目前宣布，美国FDA再次批准其药品Reblozyl(luspatercept)用于治疗既往未使用红细胞生成刺激剂(ESA初治)的极低至中危骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者的贫血，这些患者可能需要定期输注红细胞(RBC)。该扩展适应症获批使该药物成为MDS一线疗法是基于关键性3期...
美国一法官周一驳回了百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和强生(Johnson & Johnson)对一项法律的挑战,该法律要求这两家公司与美国政府的医疗保险计划(Medicare)就其重磅产品血栓预防药物的价格进行谈判,否则将面临重罚。这两家制药商没有立即回应置评请求,不过百时美施贵宝已经向法院提交了一份通知,表示正在对该裁决提...
百时美施贵宝CEO：2025年印度将成为美国以外最大的研发基地 美国制药商百时美施贵宝首席执行官Christopher Boerner周二表示，公司旨在扩大其在印度的研发实力，预计到2025年，新落成的海德拉巴工厂将成为其在美国以外的最大工厂。这座耗资1亿美元的工厂于周一落成，预计将雇用1500多名员工，并将通过使用数字技术和人工智能...
强生、百时美施贵宝在美国药品价格谈判程序中败诉。美国一法官驳回了百时美施贵宝和强生对一项法律的挑战,该法律要求这两家公司与美国政府的医疗保险计划就其重磅产品血栓预防药物的价格进行谈判,否则将面临重罚。新泽西州特伦顿的美国联邦地区法官扎希德·库莱什...
钛媒体App 4月30日消息,美国一法官周一驳回了百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和强生对一项法律的挑战,该法律要求这两家公司与美国政府的医疗保险计划(Medicare)就其重磅产品血栓预防药物的价格进行谈判,否则将面临重罚。新泽西州特伦顿的美国联邦地区法官扎希德·库莱什成为第四位支持该计划的联邦法官。该计划是反对...