CEA测定试剂盒可以帮助医生进行癌症的早期筛查、诊断和疾病进展的监测。通过测定患者血液中CEA的水平,医生可以及早发现患者是否存在癌症的风险,以便及时采取治疗措施。此外,CEA测定也可以用于评估治疗效果和预测患者的预后。 CEA测定试剂盒采用化学发光免疫分析法,具有高灵敏度和特异性,可以快速、准确地测定血液中CEA的浓度。
癌胚抗原定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 基本信息 注册证号:国械注准20153401806临床应用:本试剂盒用于体外定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。适用机型:(雅培)Abbott全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000sr系统;Berthold化学发光检测仪LB 960样本要求:不抗凝采集管采集静脉血不少于2ml检测指标:CEA(癌胚抗原)保存...
癌胚抗原(CEA)是一种常见的肿瘤标志物,其测定可以帮助医生诊断和监测肿瘤的发展情况。癌胚抗原测定试剂盒是一种用于检测血液中CEA水平的工具,通过化学发光免疫分析法可以快速、准确地测定CEA的含量。 临床上,癌胚抗原测定试剂盒可以用于多种情况下。首先,对于已经确诊为癌症的患者,定期监测CEA水平可以帮助医生评估治疗...
癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法),北京华大吉比爱生物技术有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
癌胚抗原(CEA)是一种蛋白质,通常在胎儿发育过程中存在,成年人体内只有极少量。然而,某些癌症(如结直肠癌、胃癌和肺癌等)会导致CEA水平升高。该试剂盒通过化学发光免疫分析法,可以快速、准确地测定人体内CEA的水平。 特点: 1. 高灵敏度:该试剂盒采用化学发光免疫分析法,具有高灵敏度,能够检测到低浓度的CEA,提高了...
本标准适用于癌胚抗原 (CEA)测定试剂盒 (化学发光免疫分析法)。 用于体外定量测定人体血清、血浆中癌胚抗原 (CEA) 的含量,临床上用于恶性肿瘤疗效观察、预后判断及复发监测。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注明日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,...
癌胚抗原（CEA）检测试剂盒（化学发光法）型号规格 50人份/盒；100人份/盒 结构及组成/主要组成成分 磁性微球溶液（含有酪蛋白，磷酸缓冲液，防腐剂，包被CEA单克隆抗体的磁性微球）、发光标记物（含有酪蛋白，磷酸缓冲液，防腐剂，包被CEA单克隆抗体标记的吖啶酯）、校准品1（含有 CEA 抗原，酪蛋白，磷酸缓冲液...
癌胚抗原(CEA)检测试剂(化学发光免疫分析法) 管理类别 第三类 型号规格 50人份/盒 结构及组成 试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂M、校准品1、校准品2、质控品L、质控品M、质控品H(具体内容详见说明书) 适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中癌胚抗原(CEA),主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判...
癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 型号、规格/ 96 人份/盒 包装规格: 结构及组成/ 主要组成成 分: 注:校准品靶值批特异,具体浓度详见靶值单。 适用范围/预 本试剂盒用于体外定量检测人血清中癌胚抗原(CEA)的含量。 期用途: 产品储存条 件及有效期 (体外诊断试 在2℃～8℃储存,有效期为 12...