菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。 1.2各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托的单位保存、检定及分发。各生产单位自行分离或收集的菌、毒种,凡拟用于生产或检定者,均须经检定所审查认可。
1.1 本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒,以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。 1.2 各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托的单...
生物制品生产检定用菌种毒种管理规程 1总则 1.1本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物 制品的细菌、立克次体或病毒,以下简称菌、毒种。菌、毒种按 《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的 管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。
1.1本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒,以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。 1.2各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托的单位保...
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生物制品生产检定用菌种毒种管理规程总则本规程所称之菌毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌立克次体或病毒,以的管理由中国药品生物制品检定所 以下简称检定所 负责。各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌毒种由检定所或卫生部委托的单位存检
菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。 1.2各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托的单位保存、检定及分发。各生产单位自行分离或收集的菌、毒种,凡拟用于生产或检定者,均须经检定所审查认可。
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1、本word文档可编辑可修改生物制品生产检定用菌种毒种管理规程1总则1.1本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品 的细菌、立克次体或病毒,以下简称菌、毒种。菌、毒种按中国医学微生物菌种保藏管理办法第二条分类。菌、毒种 的管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。1.2各生产单位按规程...