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生物制剂洁净厂房暖通净化车间设计关键技术 我国于2011年3月正式实施的新版GMP已与欧盟接轨,无菌生物制剂企业须在2013年12月31日前通过新版GMP验证。生物制剂包括细菌类疫苗、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、 血液制品、细胞因子等,这些物质具有固有易变性,生产质量难以控制,稍有不慎就会对人造成巨大的生命危险。暖通空调设...
要求生物制品无菌工艺设计的考虑点原液生产无菌的保障生物制品工作人员的基本要求动物房布局介绍无菌工艺设计的基本原则无菌灌装布局的多种方案共线生产的风险评估www.chemowanbang.com 生物制品的范畴定义• 生物制品是以微生物、 细胞、 动物或人源组织和体液等为原料, 应用传统技术或现代生物技术制成, 用于疾病...
配置 按国家规范及设计要求 适用场所 实验室,厂房车间,手术室等 品质 专业、专注、全面 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上海;江苏;浙江;安徽;福建;江西;山东;河南;湖北;湖南;广东;广西;海南;重庆;四川;贵州;云南;西藏;陕西;甘肃;青海;宁夏;新疆 价格说明 价格:商品在爱采购的展...