目的探讨胃癌侵袭和转移过程中黏着斑激酶(FAK)的表达与其生物学行为的关系。 方法用免疫组化SABC法检测50例行胃癌根治术所收集的癌组织、癌旁组织、正常胃黏膜组织和胃区域淋巴结标本中FAK的表达情况。结果FAK表达强阳性率在胃癌组织中(78.0%)明显高于正常胃黏膜组织(10.0%)及癌旁组织(20.0%),P<0.01,正常胃黏膜组...
因此,对其他来源己糖激酶的挖掘、表征和表达是目前获得更廉价且热稳定更好的己糖激酶的有效手段。 嗜热菌长期生存于高温环境,其相关蛋白及酶类热稳定性高,是热稳定己糖激酶挖掘筛选的优势来源[13]。根据目前对嗜热菌来源己糖激酶的研...
周期素依赖性激酶1(CDK1)重组蛋白 [ PROPERTIES ]Source: Prokaryotic expressionHost: E.coliResidues: Arg59~Ser182Tags: N-terminal His TagSubcellular Location: Nucleus, Mitochondrion, CytoplasmPurity: > 97%Traits: Freeze-dried powderBuffer formulation: 100mMNaHCO3...
摘要 本发明涉及一种纳豆激酶高效表达的方法及其用途,其特征在于:运用基因工程技术构建高效表达质粒,优化工程菌发酵条件实现纳豆激酶的低成本、高活性、高产量生产。用PCR的方法从分泌纳豆激酶的枯草芽孢杆菌基因组DNA中扩增得到全长为1056bp的前导肽+成熟肽纳豆激酶原基因,构建重组表达质粒pBE2S-Pro-NK,转化重组质粒到...
芽孢杆菌(Bacillus natto)发酵产生的一种具有强烈 熟肽[13-14] 的纳豆激酶基因片段,但都存在表达出的 溶栓功效的碱性丝氨酸蛋白酶[3] ,当纳豆激酶被口 酶活性不高甚至没有活性的问题。本试验利用 PCR 服时,纤溶活性会提高,并且在血浆中能够持续很 方法获得含有信号肽、前导肽、成熟肽的前纳豆激 长时间[...
纳豆激酶(nattokinaseꎬ简称 NK)是一种由枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)分泌表达的碱性丝氨酸蛋白酶ꎬ具有较强的溶栓活性. 文章主要就 NK 溶栓机理、高效表达方面进行论述ꎬ简要概述近年来 NK 高效表达研究进展ꎬ并对未来 NK 发展趋势进行展望.关键词: 纳豆激酶ꎻ高效表达ꎻ酶活ꎻ基因工程菌ꎻ突变体中图...
水稻蛋白激酶的高通量克隆、表达及抗稻瘟病蛋白激酶pid2作用底物的初步筛选研究 星级: 92 页 水稻蛋白激酶的规模化克隆表达及活性研究简报 星级: 6页 水稻蛋白激酶高通量克隆表达及初步活性分析 星级: 43 页 水稻蛋白激酶的克隆及体外表达 星级: 70 页 水稻蛋白激酶的规模化克隆、表达及活性研究(简报) 星级...
将该基因与载体pGEX-4T-1进行连接,转化宿主菌,获得的重组工程菌,经TPTG诱导可分泌表达具有纤溶酶原激活作用的重组葡激酶。采用本发明方法表达重组葡激酶蛋白,基因表达水平高,表达产物主要为分泌型蛋白,并以活性状态存在于菌体外胞质及胞外,因此,纯化工艺简单,产量高,生产成本低。
本发明用PCR构建基因,基因表达水平极高,r-SAK以分泌方式表达,以活性状态存在于菌体外胞质及胞外,纯化方法简单,产量高,成本低。用本发明的方法在大肠杆菌中表达重组葡激酶蛋白,表达产物以分泌方式表达,其中外胞质中约20%(300mg/L),胞外约50%(40mg/L),且总产量约为340mg/L。本方法不仅在大肠杆菌中表达了可溶性...
GSK-3和GSK-3β干扰RNA都能在转录水平上抑制GLUT3的基因表达,从而导致细胞凋亡。这种抑制性通过一种非p53依赖的NF-kB途径发挥作用。除此之外,GSK-3抑制剂能够和化疗药物(阿霉素、喜树碱),在高表达GLUT3的直肠癌中发挥协同杀伤作用,然而在低表达GLUT3的A431细胞系中并无太大效果。这些结果暗示,GSK-3抑制剂能够...