渐冻症又称肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种,是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。该病症主要是由于以下原因导致的: 1、遗传因素。大概有5~10%的渐冻症患者存在家族史,可能为常染色体显性或隐性遗传,也可能为性染色体显性遗传,而大多数主要为常染色体显性遗传。以现在的医疗水平,暂时还无法...
渐冻症是一种进行性神经系统变性疾病。 典型的渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化,常见症状会出现肌无力伴有肌肉萎缩,常见的首发症状可以是一侧或双侧手指活动笨拙、无力。随后会出现手部小肌肉的萎缩,以大小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌最为明显,双手可呈鹰爪形,逐渐的会累及前臂、上臂以及肩胛带的肌群。 随着病情的延长,肌无...
渐冻症是一种慢性或者进行性神经系统变性疾病。 渐冻症指的是肌肉萎缩侧索硬化,大多数都是获得性,比如有机溶剂或者杀虫剂,少数是家族性起病。常见症状会出现肌无力或者肌肉萎缩,常见的首发症状可以是一侧或双侧手指活动笨拙、无力。随后会出现手部小肌肉的萎缩,以大小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌最为明显,双手可呈鹰爪形...
渐冻症是一种运动神经元疾病,医学上称为肌萎缩侧索硬化。主要症状表现为肌肉的萎缩和无力,身体仿佛被逐渐冻住一样,不能自由活动。 1、肌无力与肌萎缩:首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉萎缩,逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病情发展,逐步蔓延至躯干和颈部,最后到面肌和咽喉肌,导致...
病情诊断:根据您提供的信息,您的诊断是渐冻症,也称为运动神经元病。这是一种慢性进行性神经系统疾病,主要影响脊髓前角细胞、脑干运动核、皮质脊髓束和皮质延髓束等运动系统,导致肌肉萎缩、无力,甚至呼吸衰竭等症状。 2. 病因分析:渐冻症的确切病因尚不清楚,但可能与遗传、环境因素和神经毒性物质等有关。一些研究...
渐冻症,医学上称为肌萎缩侧索硬化症,是一种罕见的、进行性神经退行性疾病。该病影响中枢神经系统中的...
渐冻症,也称为肌萎缩侧索硬化症(ALS),是一种慢性神经元性疾病。患者表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩和肌肉束颤等症状。根据患者的临床表现和神经系统检查,可以做出诊断。 2. 病因分析: 渐冻症的病因尚未完全明确,但可能与遗传、环境因素、重金属中毒等多种因素有关。部分渐冻症患者存在家族遗传史,但并非所有...
渐冻症的意思,顾名思义,就是人感觉逐渐被冻起来一样,全名就是肌萎缩侧索硬化征,原因不明。患者的脊髓前角和脑干运动神经核会受到损伤,这两个部位主要是主管运动的,受损以后,中枢神经系统变性,患者主要的临床表现就是瘫痪。病人会出现进行性肌肉无力,并且逐渐加重,活动受限,逐渐丧失生活自理能力。早期病人主要是四肢...
渐冻症也叫运动神经元病或肌萎缩侧索硬化,卢伽雷病,渐冻症的发病原理是由于上和下两个方面的运动神经元受到损害后,导致出现四肢、胸部腹部以及躯干等地方的肌肉逐渐萎缩和无力。中年男性是渐冻症的多发人群,要注意早期的症状表现,及时接受治疗。 渐冻症的早期表现症状 1、早期表现为下肢中枢性瘫痪和上肢体周围性瘫痪...