阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种先进的免疫疗法药物,由罗氏泰圣奇(Roche-Genentech)公司开发。它引领了肺癌、肝癌和黑色素瘤等多种恶性肿瘤治疗的新纪元,极大地改善了患者的生存率和生活质量。本文将详细介绍罗氏泰圣奇阿替利珠单抗的功效和应用,揭示它在肿瘤治疗中的重要作用。 1. 阿替利珠单抗简介 阿替利珠单抗是...
今天，中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下重磅肿瘤免疫创新药物泰圣奇®联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌，这是泰圣奇®在中国获批的第一个适应症，标志着罗氏在中国正式进入肿瘤免疫治疗领域。泰圣奇® （英文名 Tecentriq® ，通用名：阿替利珠单抗atezolizumab）联合化疗是全球第一个、且目前中国唯一...
罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗):用于肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,作为手术和铂类化疗后的辅助治疗。该批准基于3期IMpo...
泰圣奇®是一种设计用于直接与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1配体蛋白结合的单克隆抗体,可阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过阻断PD-L1通路,泰圣奇®可以有效激活T细胞。泰圣奇®是一种免疫检查点抑制剂,有望作为免疫联合疗...
阿替利珠单抗(别名:阿特珠单抗、特善奇、泰圣奇、T药、Tecentriq、Atezolizumab)是一种由瑞士罗氏公司生产的靶向药物,用于治疗一些类型的癌症。它是一种免疫检查点抑制剂,可以阻断PD-L1蛋白与PD-1或B7.1受体的结合,从而激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。 阿替利珠单抗的适应症 ...
罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀):中国患者中将生存期延长1倍多! 在中国,Tecentriq+Avastin方案于2020年10月获批,标志着肝癌一线治疗的重大突破! 2021年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日公布了肝癌III期IMbrave150研究的最新总生存期(OS)数据。该研究在先前没有接受过系统治疗的晚期或不可切除性肝...
泰圣奇®(阿替利珠单抗)联合安维汀®(贝伐珠单抗)是全球首个也是目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的一线免疫联合方案。 | 2021年6月4日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗血管生成靶向药物安维汀®(英文商品名:Avastin®,通用名:贝伐珠单抗)联合阿替利珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于...
1、泰圣奇(阿替利珠单抗):罗氏 2、英飞凡(度伐利尤单抗):阿斯利康 3、优赫得(注射用德曲妥珠单抗):阿斯利康和第一三共 4、普吉华(普拉替尼):艾力斯 5、欧狄沃(纳武利尤单抗注射液):百时美施贵宝 6、艾瑞利(阿得贝利单抗):恒瑞医药 7、拓达维(戈沙妥珠单抗):吉利德科学 ...
2020年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗),作为一线(初始)单药疗法,用于尚未接受过化疗(chemotherapy-naive,化疗初治)、PD-L1阳性、不可切除性晚期或复发性非小细胞...
在中国，罗氏于2020年1月就泰圣奇联合安维汀用于一线治疗晚期不可切除的肝细胞癌向中国药品监督管理局提交了上市申请，并于2月28日被授予优先审评资格。罗氏为泰圣奇制定了广泛的临床开发计划，其中包括多项正在进行和计划进行的III期研究，涵盖肺癌、生殖泌尿癌、皮肤癌、乳腺癌、胃肠癌、妇科癌症和头颈癌，包括旨在...