证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)7月29日晚间公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞...
36氪获悉,恒瑞医药发布公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。
中证智能财讯 恒瑞医药(600276) 7月29日晚间公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用 SHR-A1921 的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 注射用 SHR-A1921 为靶向 TROP2 肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞...
e公司讯,恒瑞医药(600276)7月29日晚间公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分...
【恒瑞医药:注射用SHR-A1921获药物临床试验批准通知书】证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)7月29日晚间公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC)...
恒瑞医药7月29日公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,同意该品开展联合阿美替尼或联合贝伐珠单抗及卡铂/顺铂治疗晚期实体瘤的临床试验。公司将于近期开展临床试验。截至目前,注射用SHR-A1921相关项目累计已投入研发费用约1.05亿元。
注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款靶向TROP-2的ADC药物。其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外,该产品还具有明显的旁观者效应,可对靶细胞旁的TROP-2表达阴性的肿瘤细胞进行有效杀伤。
证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)7月29日晚间公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过...
金融界7月29日消息,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司获国家药品监督管理局核准签发注射用 SHR-A1921 的《药物临床试验批准通知书》。该药是一款靶向 TROP2 肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC)。该药将用于开展联合阿美替尼或联合贝伐珠单抗和卡铂/顺铂治疗晚期实体瘤的临床试验。目前...
恒瑞医药公告,注射用SHR-A1921被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单,用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。同日公告,注射用SHR-9839、注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009获得药物临床试验批准通知书,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。本文源自:金融界AI电报 ...