注射用FZ-AD005抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组PPS 复旦张江研发的注射用FZ-AD005抗体偶联剂(即抗DLL3抗体偶联BB05,以下简称“该药物”)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日完成首例受试者入组...
复旦张江公告，公司研发的注射用FZ-AD005抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤的I期临床研究已完成首例受试者入组。该药物是国内首个DLL3靶点的拓扑异构酶抑制剂类ADC药物，拟用于治疗小细胞肺癌、大细胞神经内分泌癌、前列腺癌等晚期实体瘤。截至公告披露日，该研究已完成首例受试者入组。公司将积极推进研发项目并及时履行...
南方财经7月24日电,复旦张江公告,公司研发的注射用FZ-AD005抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤的I期临床研究已完成首例受试者入组。该药物是国内首个DLL3靶点的拓扑异构酶抑制剂类ADC药物,拟用于治疗小细胞肺癌、大细胞神经内分泌癌、前列腺癌等晚期实体瘤。截至公告披露日,该研究已完成首例受试者入组。公司将积极推进...
智通财经APP讯，复旦张江(01349)发布公告，公司研发的注射用FZ-AD005抗体偶联剂(即抗DLL3抗体偶联BB05)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日成功完成首例受试者入组。近年来，公司在小分子端构建了全新的拥有自主知识产权的Linker-Drug平台(BB05平台)。该药物是公司BB05平台第三个新一代抗体偶联药物(antibody...
复旦张江：注射用FZ-AD005抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组 复旦张江晚间公告，公司研发的注射用FZ-AD005抗体偶联剂（即抗DLL3抗体偶联BB05）用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日完成首例受试者入组。(本文来自第一财经)
注射用FZ-AD005抗体偶联剂(以下简称“该药物”)是BB05平台第三个新一代抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC),由重组人鼠嵌合抗(以下简称“DLL3”)单克隆抗体与BB05偶联组成。 据公开资料显示,该药物是目前首个DLL3靶点的拓扑异构酶抑制剂类ADC药物,其可通过与DLL3阳性的肿瘤细胞结合并内吞,在溶酶体内通...
10月20日盘后,上海复旦张江生物医药股份有限公司(以下简称“复旦张江”、“公司”)发布公告称,公司自主研发的注射用FZ-AD005抗体偶联剂(即抗DLL3抗体偶联BB05,以下简称“该药物”)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》。据悉,该药物拟用于治疗晚期实体瘤,包括...
近日,上海复旦张江生物医药股份有限公司(下称“复旦张江”)的治疗用生物药品1类新药注射用FZ-AD005抗体偶联剂获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可,拟开发用于治疗晚期实体瘤。据复旦张江官方报道,这是全球首个以DLL3靶点的拓扑异构酶抑制剂类ADC药物。
复旦张江(01349.HK)：注射用FZ-AD005抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤获得药物临床试验申请受理通知书 格隆汇10月20日丨复旦张江(01349.HK)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂(即抗 DLL3抗体偶联 BB05，"该药物")用于治疗晚期实体瘤的药物 I 期临床试验申请获得...
每经AI快讯,复旦张江晚间公告,公司研发的注射用FZ-AD005抗体偶联剂(即抗DLL3抗体偶联BB05)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日完成首例受试者入组。 每日经济新闻…