Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的、不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。在体外抑制肿瘤细胞中的半胱天冬酶加工和细胞凋亡诱导。 一旦进入细胞，内源性酯酶活性水解甲基基团以形成生物活性形式。 因此，当与分离的、纯化的或重组的半胱天冬酶一起使用时，需要用酯酶进行预处理。图1.Z-VAD(OMe)-FMK化学结构 Z-VAD...
是一种可渗透细胞的、不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。在体外抑制肿瘤细胞中的半胱天冬酶加工和细胞凋亡诱导。 一旦进入细胞,内源性酯酶活性水解甲基基团以形成生物活性形式。 因此,当与分离的、纯化的或重组的半胱天冬酶一起使用时,需要用酯酶进行预处理。 图1.Z-VAD(OMe)-FMK化学结构 Z-VAD(OMe)-FMK基础信息...
英文名称Z-VAD(OMe)-FMK 生化机理一种细胞可渗透的,不可逆的泛半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制caspase的加工和诱导肿瘤细胞凋亡。进入细胞后,内源性酯酶活性会水解甲基,形成生物活性形式。Caspase1- 和 caspase3- 相关蛋白酶的非选择性,细胞渗透性抑制剂。
并且,LTα nAb 可消除 IL - 2/IL - 12 预刺激的 Z - VAD - FMK 处理的人原代 NK 细胞上清液的 LRA 活性,这表明 NK 细胞需要细胞因子诱导的信号来分泌 LTα,从而发挥 HIV - 1 潜伏逆转作用。 在评估泛半胱天冬酶抑制剂对 NK 细胞细胞毒性的影响时,将 IL - 2/IL - 12 预刺激的人原代 NK 细胞...