法布赞(注射用阿加糖酶β)在一定条件下可以报销医保。具体来说,这款药物主要用于治疗法布雷病(Fabrydisease,α-半乳糖苷酶A缺乏),且已在中国上市。对于符合医保报销条件的患者来说,使用法布赞可能能够获得一定的医疗费用减免。 特别说明:不同患者的病情差异,...
【商品名称】法布赞/Fabrazyme 【英文名称】Agalsidase Beta for Injection 【汉语拼音】Zhusheyong Ajiatangmei β 【成份】活性成份为阿加糖酶 β。 化学名称:重组人 α-半乳糖苷酶 A,简称 r-hαGAL。 分子式(根据氨基酸序列):C2029H3080N544O587S27 阿加...
新京报讯（记者张秀兰）12月8日，国家药监局批准注射用阿加糖酶β（商品名为法布赞）用于2岁及以上法布雷病患者的酶替代治疗（ERT）。这意味着，法布赞成为国内首个且唯一获批治疗2岁及以上法布雷病的ERT药物，填补了国内2-6岁法布雷病患者治疗的空白。法布雷病是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症，由于GLA基因...
中国网财经6月6日讯 今天，赛诺菲宣布，中国首个法布雷病特效药法布赞（注射用阿加糖酶β）在国内上市，用于被确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶A缺乏）患者的长期酶替代疗法，适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年。当天，中国初级卫生保健基金会联合赛诺菲启动了“生命礼赞”法布雷病患者援助项目，为符合条件的患者提...
罕见病罕见，但在我国对罕见病诊疗的关注和推动下，新药上市的步伐也在持续加快。6月6日，法布赞中国上市会在北京和上海线上同步举行，宣布中国首个法布雷病特效药法布赞（注射用阿加糖酶β）在国内上市，用于被确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶A缺乏）患者的长期酶替代疗法，适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年。
中国网财经12月23日讯日前赛诺菲中国宣布，国家药监局已批准法布赞(注射用阿加糖酶β)用于被确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏)患者的长期酶替代疗法，适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年。据悉，作为国内首个获批的法布雷病特效药，法布赞填补了国内特异性治疗药物的空白和临床未被满足的需求。资料显示，法布雷...
昨天，中国首个法布雷病特效药法布赞在上海交通大学医学院附属瑞金医院开出首张处方。接下来，全国10余城将实现首批供药。法布雷病（又称Fabry病）是一种罕见的X染色体伴性遗传的溶酶体贮积症，目前我国约有超过300名法布雷病确诊患者，该疾病临床表现多样，手脚肢端的灼烧样疼痛是法布雷病常见的首发症状，甚至有...
近日,国家药品监督管理局批准Genzyme Europe B.V.的注射用阿加糖酶β(商品名:法布赞)进口注册申请,该药是国内获批的首个用于治疗法布雷病的药物,适用于8岁以上的儿童和青少年及成人。 中国医药工业信息中心新药研发监测数据库CPM显示,阿加糖酶β由赛诺菲子公司Genzyme研发,并于2001年最先在欧洲上市,2003年在美国上市...
北京12月20日电 (记者 李亚南)赛诺菲中国20日宣布,中国国家药品监督管理局已批准法布赞(注射用阿加糖酶β)用于被确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏)患者的长期酶替代疗法,适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年。该药是中国获批的首个用于治疗法布雷病的药物。