解:硝基是强的吸电子基(-1、-C),它使苯环上电子云密度大大降低,新引入基上间位。⏺硝基对苯环的-I效应迅速减弱,烃基对苯环的+C效应逐渐突显 硝化产物中,间位异构体的比例依次降低 什三)甲苯中的甲基是邻对位定位基,然而三氟甲苯中的三氟甲基是间位定位基。试解释之。
;4)甲苯溴苯苯甲酸对硝基苯甲酸解析(1)苯环上连接的取代基对苯环活性影响不同,对于硝化反应(亲电取代)而言,苯环上连接给电子的取代基,则更易被硝化,给电子能力由强到弱依次是:羟基甲基氢氯(吸电子),所以硝化反应的活性顺序是:苯酚甲苯苯氯苯(2)甲基使苯环活化,甲基越多,活化程度越大,就越有利于发生硝化反应。
比较下列各组化合物硝化反应的活泼性(1)苯,溴苯,硝基苯,甲苯(2)乙酰苯胺,乙酰苯基,苯胺,苯(3)对苯二甲酸,甲苯,对甲基苯甲酸,对二甲苯
解释:一CH3对苯环有活化作用且连接越多活化作用越强。 两个甲基处于间位的致活效 应有协同效应,强于处于对位的致活效应;一 COOH有致钝作用。结果一 题目 (十) 比较下列各组化合物进行一元溴化反应的相对速率,按由大到小排列。(1) 甲苯、苯甲酸、苯、溴苯、硝基苯(2) 对二甲苯、对苯二甲酸、甲苯、对甲基苯...
14.比较下列各组化合物进行一元溴化反应的相对速率,按由大到小排列。1)甲苯、苯甲酸、苯、溴苯、硝基苯 相关知识点: 试题来源: 解析 答案甲苯苯溴苯苯甲酸硝基苯解析苯环的溴代反应属于亲电取代反应,而甲基是该反应的致活基团故甲苯反应速率最快而 Br.-cotH-√1_2 为致钝基团且致钝作用依次增强。故反应速率...
比较下列各组中的反应速率大小.(i) ʋ(甲苯的间位硝化)ʋ(氯苯的邻位硝化)(ii)ʋ(苯酚的对位硝化)ʋ(苯的硝化)(iii)ʋ(溴苯的间位硝化)ʋ(溴萃的对位硝化)(iv)ʋ(苯甲酸的间位硝化)ʋ(苯酚的问位硝化)(v)ʋ(硝基苯的硝化)ʋ(间二硝基苯的硝化) 点击查看答案 第3题 比较下列各组...
【题目】比较以下各组的反应速率大小:甲苯的间位硝化,U氯苯的邻位硝化。U苯酚的对位硝化,U苯的硝化。溴苯的间位硝化,U溴苯的对位硝化。U苯甲酸的间位硝化,U甲苯的间位硝化硝基苯的硝化,间二硝基苯的硝化。 相关知识点: 试题来源: 解析 【解析】(1)(2)(3)4)5) ...
比较下列化合物进行一元溴化反应的相对速率,按由大到小排列。 A. 甲苯 B. 甲酸 C. 苯 D. 溴苯 E. 硝基苯 F. 苯甲酸>甲苯>溴苯>苯>硝基苯 G. 甲苯>苯>溴苯>苯甲酸>硝基苯 . 硝基苯>苯甲酸>苯>溴苯>甲苯 . 甲苯>苯>溴苯>硝基苯>苯甲酸 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏 ...
溴苯,氯苯,甲苯 Br,Cl（与H相比）起到提供电子的作用,使苯环活化,分子间结合力更强,沸点增大,而Br的原子核大小与苯环相当,提供电子效果更显著,故有上述结论
[编辑] 硝化反应 苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯: 硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。 [编辑] 磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三...