题目每批药品应当有批记录,包括 、批包装记录、 和药品放行审核 记录等与本批产品有关的记录。相关知识点: 试题来源: 解析 每批药品应当有批记录,包括 批生产记录 、批包装记录、 批检验记录 和药品放行审核记 录等与本批产品有关的记录。反馈 收藏 ...
每批药品应当有批记录,包括___、批包装记录、___和药品放行审核记录等与本批产品有关的批记录。A.批生产记录,辅助记录B.辅助记录,批生产记录C.批生产记录,批
答案:批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。 手机看题 你可能感兴趣的试题 问答题 【简答题】记录如需重新誊写,应怎样? 答案:原有记录不得销毁,应当作为重新誊写记录的附件保存。 手机看题 问答题 【简答题】记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改,如需更改应怎样? 答案...
每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。A.批生产记录B.批包装记录C.批检验记录D.药品放行审核记录E.批操作记录的答案是什么.用刷刷题APP,
每批药品应当有的批记录,包括( ) A. 批生产记录 B. 批包装记录 C. 批检验记录 D. 药品放行审核记录 E. 操作员工培训记录 如何将EXCEL生成题库手机刷题 > 下载刷刷题APP,拍照搜索答疑 > 手机使用 参考答案: A B C D 复制 纠错 参考解析: 批生产记录;批包装记录;批检验记录;药品放行审核记录...
百度试题 结果1 题目每批药品应当有批记录,包括 A. 批生产记录 B. 批包装记录 C. 批检验记录 D. 药品放行审核记录 E. 其他与本批产品有关的记录 相关知识点: 试题来源: 解析 A. 批 B. 批 C. 批 D. 药 E. 其他 反馈 收藏
每批药品应当有的批记录,包括( )A.批生产记录B.批包装记录C.批检验记录D.药品放行审核记录E.操作员工培训记录
A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 查看答案
第一百六十二条 每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存 ① 。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当 ②。A.①五
每批药品应当有批记录,包括()、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。A.物料领用记录B.人员培训记录C.设备维修保养记录D.批生产记录的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工