此时,欧盟授权代表所提供的欧代协议或授权协议则具有很重要的作用。具体原因如下: 1. 符合CE认证标准所涉及的欧盟指令要求:CE认证标准是欧盟指令对产品质量、安全性、健康性等方面的要求,因此与欧盟的政策和法规有直接关系。在需要获得CE认证时,生产商或供应商需要向欧盟指令证明其产品符合欧盟要求,其中必须包括欧盟授权代表提供的有效欧代协议或
一、CE标志的含义CE标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的一把钥匙。 CE代表“欧洲共同体”(EuropeanCommunity),现在则是指“欧洲联盟”(EuropeanUnion)。 CE标志表明产品已经满足了欧盟指令的基本要求,可以在欧盟成员国内自由流通和销售。 二、欧盟代表的角色欧盟代表(EUAuthorizedRepresentative)是非...
从邮件可了解到2021年7月以后,欧盟境内销售的产品,除了CE认证标志外,还需要一位欧盟代表人,才是属于合规的。在这条规定之前,一般是遇到了买家投诉,产品安全审核、类目审核等问题以后,亚马逊才会要求要有DOC,包装上要有欧代信息等。而这条政策以后,只要要求带有CE标志的产品,都要有欧代信息的。关于欧代的文章小sa之...
授权代表是指在欧盟内设立的任何自然人或法人，其已收到并接受位于欧盟外的制造商的书面授权，代表制造商执行与本法规（MDR/IVDR）规定的制造商义务相关的特定任务。其次我们看看法规对欧盟授权代表的职责要求：1.如果制造商没有在欧盟成员国成立，则只有在指定唯一授权代表的情况下，该设备才能投放进欧盟市场。对于不...
欧代就是欧洲代理人依据欧盟医疗器械CE认证法规文件MDD 93/42/EEC、IVDD 98/78/EC和MDR 2017/745/EU ,非欧盟境内的医疗器械生产商必需选择一位于欧盟境内的代理商、经销商或者独立的授权代表作为他们在欧盟境内的授权代表。欧代为医疗器械生产商扮演的Zui核心角色是法律事务代表。
CE认证:办理DOC认证的前提是产品要符合所有必需的欧盟指令标准,也就是要通过相应的检测并拿到检测证书/报告(CE等认证)。 欧代:收集产品符合性声明DOC,将产品可能引起的风险告知当局;与市场监督机构合作,包括确保制造商或品牌所有者采取必要的纠正措施,以纠正产品的任何不合格现象。此外,如产品在欧盟境内出现问题,欧盟授...
CE认证属于欧洲对产品质量检测的一项认证,经过CE认证的产品,代表其质量获得欧洲认可,可在欧洲流通;而欧盟授权代表人即是该CE认证产品在欧盟境内的负责人,如产品在欧盟境内出现问题,欧盟授权代表需协助解决。 几个店铺都是卖一样的产品,能否注册一个欧代一起用?
《通用产品安全法规》(GPSR)是欧盟确保市场上销售的产品均为安全的一项重要法规。它将于2024年12月13日正式生效,在欧盟和北爱尔兰销售的大多数非食品消费类商品(含CE和非CE类)均需满足该法规要求。 欧代,即欧盟授权代表,是由位于欧洲经济区境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。其职责重大,包括确保所销售的产...
欧代,即欧洲代理人,在欧盟产品安全体系中扮演着举足轻重的角色。根据欧盟法规,所有加贴CE标志并投放至欧盟市场的产品,均需标明制造商及欧代的名称与联络方式,以确保产品的全程可追溯。这一规定特别是针对来自欧洲经济区(EEA)以外国家的制造商,他们的产品除需标明自身信息外,还须附加欧代信息。
2、 CE认证办理流程 (1)、申请商提供样品及资料(规格说明书、技术参数等) (2)、根据样品资料判定其类别,适用的指令以及检测 (3)、结合客户的实际情况给出合理的解决方案 (4)、客户确认检测认证方案,签订检测认证合同 (5)、客户支付检测认证预付款,收到款项后安排开案 ...