次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤核苷酸补救合成的关键酶之一,体内缺乏HGPRT会导致患者的中枢神经系统发育障碍,出现智力缺陷、攻击性行为和肌肉痉挛等症状。HGPRT受对等位基因H/h的控制,如图表示有关HGPRT缺陷症的家族系谱图。回答下列问题:(1)基因H和基因h的根本区别在于 ___。(2)...
次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是下列哪种疾病的主要原因A.痛风B.Lesch-Nyhan综合征C.乳
题目次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是下列哪种疾病的主要原因 A. Lesch-Nyhan综合征 B. 乳清酸尿症 C. 严重联合免疫缺陷病 D. Tay-Sachs病 E. 痛风 相关知识点: 试题来源: 解析 A
A.嘌呤核苷酸从头合成B.嘧啶核苷酸从头合成C.嘌呤核苷酸补救合成D.嘧啶核苷酸补救合成E.嘌呤核苷酸分解代谢相关知识点: 试题来源: 解析 C 嘌呤核苷酸的补救合成有两种方式,参与补救合成的酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺苷激酶。所以答案为C。
酶。正常情况下嘌呤核苷酸从头合成途径和补救合成途径是平衡的,次黄嘌呤 - 鸟嘌呤磷酸核糖 基转移酶缺陷后,嘌呤补救合成停止了,会使嘌呤核苷酸从头合成的底物堆积,尤其是磷酸核糖 焦磷酸( PRPP),高水平的 PRPP导致嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸过量生成。由于嘌呤核苷酸的从头 合成是在 PRPP基础上进行的,因而 HGPRT缺陷对嘌呤...
( ) A. 嘌呤核苷酸从头合成 B. 嘧啶核苷酸补救合成 C. 嘌呤核苷酸补救合成 D. 嘧啶核苷酸从头合成 4次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(符号表示:HGPRT)参与下列哪种反应?( ) A. 嘌呤核苷酸从头合成 B. 嘌呤核苷酸补救合成 C. 嘧啶核苷酸补救合成 D. 嘧啶核苷酸从头合成 5次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(...
次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)参与下列哪种途径的反应:A.嘌呤核苷酸从头合成B.嘌呤核苷酸分解代谢C.嘌呤核苷酸补救合成D.嘧啶核苷酸从头合成E.嘧啶核苷酸补
百度试题 题目次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)可催化下列反应: A. 腺嘌呤生成AMP B. 腺嘌呤核苷生成AMP C. 次黄嘌呤生成IMP D. IMP生成XMP E. 鸟嘌呤生成GMP 相关知识点: 试题来源: 解析 C,E
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HGPRT) 缺陷 ( )A.痛风症B.苯酮酸尿症C.乳清酸尿症D.Lesch-Nyhan综合征