根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是 A. 药品上市许可持有人是药品回的责任主体 B. 对于使用后可能起严重健康危害的药品,应当实施三级召回 C. 药品
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是 A. 药品上市许可持有人是药品召回的责任主体 B. 对于使用后可能引起严重健康危害的药品,应当实施三级召回 C.
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是( )。A.按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是(B) A. 按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类 B. 一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别
单选题【2021年真题】根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()。 A.按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类 B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别是72小时、48小时和24小时 C.已经确认为假药劣药的,不适用于药品召回程序 D.省级药品监督管理部门部门应对药品召回总结报告...
根据《药品召回管理办法》,以下说法错误的是 A. 已经确认为假药、劣药的,不适用药品召回程序 B. 由于生产等原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险属于安全隐患 C
根据《药品召回管理办法》的规定,下列说法错误的是A、药品经营企业在进货过程中发现假药时,应该立即履行召回程序B、药品经营企业在销售过程中发现存在安全隐患的药品时,应该立即履行召回程序C、医疗机构在使用药品过程中发现劣药时,应该立即履行召回程序D、医疗机构在使用药品时,发现存在安全隐患的药品时,应履行召回程序E...
根据《药品召回管理办法》,以下说法错误的是 A.已经确认为假药劣药的,不适用药品召回程序 B.由于生产可能使药品具有的危及人体健康不合理危险属于安全隐患 C.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即回收药品 D.在药品生产实施药品召回时,药品经营企业、使用单位应当按照召回计划的要求...
根据《药品召回管理办法》,关于主动召回的说法正确的是 A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将收到药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家食品药品监督管理总局 B.