在再一个实施方式中,可以使用磁性纳米颗粒寡核苷酸来特异性地标记核酸聚合 链的末端。在该方法中,将具有磁化末端的工具浸入含有经磁性标记的核酸聚合链的溶液 中并与经纳米颗粒标记的核酸聚合链的单个分子的末端结合。随着磁化工具被拉出溶液, 核酸分子被伸长并悬挂于空间中从而核酸链的第一末端处于溶液中而核酸的第...
在第二个实施方案中,本发明提供一种比较cDNA文库方法,该方法包括(a)通过PCR,用具有第一种5’肽标记物的寡核苷酸引物标记来自第一种cDNA种群的DNA;(b)通过PCR,用具有第二种5’肽标记物的寡核苷酸引物标记来自第二种cDNA种群的DNA;(c)在以致于杂交能发生的条件下,使在步骤(a)中标记的DNA与在步骤(b)中标记的...
还可以将封闭部分附接于引物的5’末端,例如在末端核苷酸的核糖的5’位置处,或5’磷酸部分处。5’末端封闭的引物可用于采用连接技术的实施方案。 可将引物的3’末端或5’末端附接至标记物部分,如光学标记物。可以存在标记物,无论引物上是否也存在可逆封闭部分。在一些情况下,特定部分可以既作为标记物又作为引物...
mnmnmn(n)kmnmnmn;其中cap可选自5'-末端甲基基团(5'-o甲基)或烷基氨基基团,诸如氨基-碳6链(5'-氨基c6);每个n可以独立地是尿嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤或胞嘧啶;每个mn可以独立地是2'-o-甲基修饰的尿嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤或胞嘧啶;并且每个k可以是12-19。在一些实施方案中,工程化过客寡核苷酸或其盐与seq i...
和同家族的Cas12a类似,Cas12b也识别5'-TTN的PAM序列,切割DNA后也产生粘性末端;然而,Cas12b是双RNA导向,依赖于crRNA和tracrRNA(或连接后形成的sgRNA)。此外,Cas12b不仅可以应用于靶标dsDNA的切割,还可以用于靶标核酸的快速检测,详见HOLMESv2核酸快检技术。本产品中(包括Cas12b酶)都不含任何除Cas12b外的其它核酸酶...
医疗废物处置是核酸采样工作的末端防线,是疫情防控的重要一环。医院建立专班,专人负责,严控消杀、转运、储存过程,确保医废、涉疫垃圾规范管理。对年老体弱、身体残疾的居民,大家配合包联单位和社区工作人员严格操作、审慎核对,上门入户进行...
T7核酸外切酶作用于双链DNA,沿5'→3'方向催化去除5'单核苷酸,它既能从5'末端起始消化,也能从双链 DNA的切刻或缺口处起始消化。它既能降解5'磷酸化 DNA 也能降解5'去磷酸化DNA。据报道,它能沿5'→3'方向降解RNA/DNA杂交双链上的RNA或DNA,但不能降解双链或单链RNA。
性能验证:除参考 CNAS-GL039:2019分子诊断检验程序性能验证指南,进行性能验证外,还应考虑,防污染验证:推荐进行防污染验证。可采用棋盘法,即阴性和阳性质控品或样本交叉摆放,样本数量5 个,按试剂盒说明书在全自动核酸提取纯化制备提取纯化核酸后进行检测。阴性样本应不出现阳性结果。信息传输验证:具有信息传输功能的全...
5 基于高通量测序的核酸检测程序 14 5.1 工作流程 14 5.2 设施设备与环境 15 5.3 质量控制关键点 16 5.4 安全管理 19 附录A (资料性附录)实验室功能区核酸检测采样方案20 发布日期:2022 年03 月01 日 CNAS-TRL-018:2022 第 2 页共 22 页 前言 本文件由中国合格评定国家认可委员会(CNAS )制定,为CNAS-...
T7 核酸外切酶,T7 核酸外切酶产品及特点:本酶作用于双链 DNA,沿 5 →3 方向催化去除 5 单核苷酸,它既能从 5 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5 磷酸化DNA 也能降解 5 去磷酸化 DNA。据报道