该方法以从核糖核酸酵母中提取的RNA作为底物，将未知酶活性的全能核酸酶用酶稀释液稀释后，与RNA混合得到待测样品溶液，在恒温水浴下进行酶促反应；以酶稀释液和RNA的混合溶液作为空白对照溶液；分别测定待测样品溶液和空白对照溶液于不同时间在260nm处的吸光度，以二者吸光度差值为纵坐标，以检测时间为横坐标绘制标准...
1.一种脱氧核糖核酸酶I活性检测方法,其特征在于其步骤包括:(1)采用标准脱氧核糖核酸酶I,以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板,利用脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应,终止酶解反应,在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen,测定荧光值,以酶用量为横轴,相对荧光值为纵轴,绘制标准曲线;(2)以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板...
新华扬申请一种使用核糖核酸酵母RNA检测全能核酸酶活性的方法专利,该方法操作简单准确度高适用范围广[查看原文] 快速发贴 去跟贴广场看看 上一页 1 下一页热门跟贴 (跟贴0条有0人参与)跟贴用户自律公约 | 手机也能看跟贴>> 目前没有热门跟贴 去跟贴广场看看>>...
本发明公开了一种脱氧核糖核酸酶I活性检测方法,其步骤包括以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板,利用标准脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应,终止酶解反应,在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen,测定荧光值,绘制标准曲线;以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板,加入待测脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应,终止酶解反应,在酶解产物中...
本发明公开了一种脱氧核糖核酸酶I活性检测方法,其步骤包括以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板,利用标准脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应,终止酶解反应,在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen,测定荧光值,绘制标准曲线;以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板,加入待测脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应,终止酶解反应,在酶解产物中...
用于检测脱氧核糖核酸酶活性的方法和制品本发明提供可用于检测DNA酶活性的离散来源的制品和方法.可检测出产DNA酶微生物.所述装置还可包括用于区分微生物群体或种类的选择剂和/或指示剂.使用方法包括检测或计数产DNA酶微生物.CNdoi:CN102333884 A帕特里克・A・玛奇米歇勒・L・罗索尔迈克尔・E・休斯...
该方法以从核糖核酸酵母中提取的RNA作为底物,将未知酶活性的全能核酸酶用酶稀释液稀释后,与RNA混合得到待测样品溶液,在恒温水浴下进行酶促反应;以酶稀释液和RNA的混合溶液作为空白对照溶液;分别测定待测样品溶液和空白对照溶液于不同时间在260nm处的吸光度,以二者吸光度差值为纵坐标,以检测时间为横坐标绘制标准曲线...
该方法以从核糖核酸酵母中提取的RNA作为底物,将未知酶活性的全能核酸酶用酶稀释液稀释后,与RNA混合得到待测样品溶液,在恒温水浴下进行酶促反应;以酶稀释液和RNA的混合溶液作为空白对照溶液;分别测定待测样品溶液和空白对照溶液于不同时间在260nm处的吸光度,以二者吸光度差值为纵坐标,以检测时间为横坐标绘制标准曲线...
该方法以从核糖核酸酵母中提取的RNA作为底物,将未知酶活性的全能核酸酶用酶稀释液稀释后,与RNA混合得到待测样品溶液,在恒温水浴下进行酶促反应;以酶稀释液和RNA的混合溶液作为空白对照溶液;分别测定待测样品溶液和空白对照溶液于不同时间在260nm处的吸光度,以二者吸光度差值为纵坐标,以检测时间为横坐标绘制标准曲线...
本发明提供一种使用核糖核酸酵母RNA检测全能核酸酶活性的方法,属于核酸酶检测技术领域.该方法以从核糖核酸酵母中提取的RNA作为底物,将未知酶活性的全能核酸酶用酶稀释液稀释后,与RNA混合得到待测样品溶液,在恒温水浴下进行酶促反应;以酶稀释液和RNA的混合溶液作为空白对照溶液;分别测定待测样品溶液和空白对照溶液于不...