林欣教授团队此次在Cell子刊发表的最新研究,进一步证实了STAR-T技术在抗原敏感性方面的优越性。特别是在模拟实体瘤中低表达新抗原的环境中,STAR-T显示出了更广泛的抗肿瘤活性和协同作用机制,从而可以发挥更为有效和持久的免疫反应。 图:文...
在耗竭方面，由于STAR-T是基于TCR的信号通路，没有如CAR-T的tonic通路，因此STAR-T没有本底的非抗原刺激的激活，从而其耗竭也比CAR-T慢，也因此，STAR-T更适合实体瘤，能增加对实体瘤组织的浸润性。STAR-T与TCR-T相比，最大的优势是突破了TCR-T对MHC I的限制性，可以更广泛的应用于靶标特别明确的肿瘤治疗上...
林欣教授团队此次在Cell子刊发表的最新研究,进一步证实了STAR-T技术在抗原敏感性方面的优越性。特别是在模拟实体瘤中低表达新抗原的环境中,STAR-T显示出了更广泛的抗肿瘤活性和协同作用机制,从而可以发挥更为有效和持久的免疫反应。 图:文章图文摘要 此项研究的主要研究结果 STAR的高敏感性:STAR相比于CAR,能够最佳地...
特别是在模拟实体瘤中低表达新抗原的环境下，STAR-T技术展现出了更广泛的抗肿瘤活性和协同作用机制，有望为癌症免疫疗法提供更有效和持久的解决方案。此项研究的主要发现包括：STAR的高敏感性：相较于CAR，STAR能够更出色地模拟TCR对低丰度新抗原的高度敏感反应，成为目前唯一报道的能够最佳复刻TCR抗原敏感性的嵌合受体...
林欣:目前,针对杀伤性、持续性、信号传导、内吞等问题,STAR的结构,我们都已经做了比较好的优化,唯一还需要再优化的地方应该是针对不同实体瘤的肿瘤微环境做一些胞外抗原识别区的优化,以及一些功能元件强度的优化,加强对特定实体瘤瘤种的治疗效果。 医药魔方Pro:华夏英泰围绕STAR-T技术做了哪些布局?
近日,由清华大学医学院林欣教授科研团队与华夏英泰公司联合研发的双靶点CD19/CD20 STAR-T候选产品HXYT-001细胞注射液的中国I期临床试验在北京大学肿瘤医院完成了首例受试者知情同意签署。 HXYT-001首例受试者的入组是STAR-T平台首个双靶...
该研究展示了新型嵌合抗原受体STAR-T在靶向低丰度新抗原肿瘤中的高敏感性,有望推动T细胞免疫疗法进入更加精准和高效的时代。 这也是STAR-T技术的一项新的突破性研究进展。 在肿瘤免疫治疗的探索之路上,林欣教授科研团队再次取得重要进展。 <END>
最终构建的 STAR-T 是一个独创的全新结构,它是基于 T 细胞受体和抗体复合物而改进的一种连接方式,结构和 CAR 完全不同。 因为T 细胞受体是双链结构,所以很容易做并联的双靶点;国内 CAR-T 领域很多团队尝试过很多种串联的连接方式,但大部分是不起作用的;而对于 STAR,很多种连接方式基本上都有作用,所以很容易...
STAR-T和CAR-T细胞识别HLA I类呈现的p53R175H新抗原,绕过了CD8共受体 STAR-T细胞在体外和体内控制p53R175H肿瘤方面,优于CAR-T和TCR-T细胞 03 体外和体内的肿瘤模型表明,STAR-T细胞对低新抗原肿瘤细胞表现出最佳的细胞毒性,优于BBzCAR-T和28zCAR-T细胞。研究结果表明,由于其抗原敏感性受损,使用模仿TCR的抗体...
最终构建的 STAR-T 是一个独创的全新结构,它是基于 T 细胞受体和抗体复合物而改进的一种连接方式,结构和 CAR 完全不同。 因为T 细胞受体是双链结构,所以很容易做并联的双靶点;国内 CAR-T 领域很多团队尝试过很多种串联的连接方式,但大部分是不起作用的;而对于 STAR,很多种连接方式基本上都有作用,所以很容易...