5月9日,据CDE官网消息,来凯医药科技(上海)有限公司联合申请药品“LAE102注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400155。公示信息显示,药品“LAE102注射液”适应症:超重和/或肥胖。本文源自:金融界 作者:医药君
5月9日,据CDE官网消息,来凯医药科技(上海)有限公司联合申请药品“LAE102注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400155。 公示信息显示,药品“LAE102注射液”适应症:超重和/或肥胖。
5月9日,据CDE官网消息,来凯医药科技(上海)有限公司联合申请药品“LAE102注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400155。 公示信息显示,药品“LAE102注射液”适应症:超重和/或肥胖。
5月9日,据CDE官网消息,来凯医药科技(上海)有限公司联合申请药品“LAE102注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400155。 公示信息显示,药品“LAE102注射液”适应症:超重和/或肥胖。 本文源自:金融界
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简介:来凯医药科技(上海)有限公司成立于2016-12-28,是来凯医药-B旗下企业,位于上海市浦东新区,法定代表人为CHRIS XIANGYANG LU,目前处于存续(在营、开业、在册)状态,以从事科学研究和技术服务业为主,人员规模50-99人,参保人数68人,注册资本为10217.7006万元人民币,实缴资本为10217.7006万元人民币,超过了99%的全国...
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