药品是指用于预防、 治疗、诊断人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。反馈 收藏
药品是指经国家药品监督管理部门批准上市,具有预防、诊断、治疗和保健作用的具有化学或生物活性的物质。药品分为西药和中药两大类,西药是以化学方法合成的药品,中药则是以天然药材为主要原料制成的药品。 二、药品的种类 1.西药:包括化学合成药和生物制品。化学合成药是通过化学手段合成的活性成分,例如阿司匹林、对乙酰...
根据《药品管理法》,药品的定义主要包括以下几个方面: 1.药品的基本特征:药品是指通过口服、注射、外用等途径进入人体,具有预防、治疗、诊断疾病或者调节生理功能的化学合成制剂、生物制品、中草药或者化学合成与天然物混合制剂。 2.药品的分类:根据药品的性质和用途,药品可分为处方药和非处方药。处方药是指必须由...
《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义是：“药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。”...
《中华人民共和国药品管理法》中对于假药和劣药的定义如下: 一、假药的定义 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条,有下列情形之一的,为假药:法规1 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; 变质的药品; 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
百度试题 结果1 题目,《药品管理法》中对假药定义是什么?相关知识点: 试题来源: 解析 答:有下列情形之一的,为假药: 反馈 收藏
第一条 为了加强军队药品监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)的规定,制定本办法。 第二条 军队药品监督管理工作,由中国人民解放军总后勤部(以下简称总后勤部)卫生部负责,国务院药品监督管理部门依照本办法的规定履行监督管理职能。
《中华人民共和国药品管理法》中对药品的定义明确而具体。依据该法第二条的规定,药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,这一定义涵盖了中药、化学药和生物制品等各类药品。以下是对这一定义的详细解读:法规1 药品的用途: 预防疾病:药品可以...
法律分析:新药品管理法假药劣药的定义如下: 1、假药为所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品;