注射用重组人尿激酶原是一种纤溶酶原激活剂,能够直接激活血栓表面的纤溶酶原转变为纤溶酶。 静脉给予该药物,在循环系统中 rhPro-UK 表现相对非活性状态,对血浆内源性纤溶酶原影响很小,只有在血栓表面,被激肽酶或纤溶酶激活,部分变成双链 UK,后者激活结合在血栓表面构型有所改变的纤溶酶原变成纤溶酶,使血栓...
普佑克用于急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治疗。本药应在症状发生后时间窗内尽可能早期使用。 规格型号 用法用量 用于急性ST段抬高性心肌梗死治疗,一次用量50mg。先将20mg(4支)注射用重组人尿激酶原用10ml生理盐水溶解后,3分钟内静脉推注完毕,其余30mg(6支)溶于90ml生理盐水,30分钟内静脉滴注完毕。注意:加入生理盐水...
药品名称:普佑克(注射用重组人尿激酶原) 批准文号:国药准字S20110003 生产企业:上海天士力药业有限公司 功能主治:普佑克用于急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治疗。本药应在症状发...详情>> 不良反应:使用注射用重组人尿激酶原的最常见不良反应是出血。与溶栓相关的... ...
普佑克可用于急性心肌梗死的治疗。临床试验研究显示了很高的临床疗效和安全性。 普佑克通用名为注射用重组人尿激酶原,是尿激酶的前体,其进入血液后并无活性,但在吸附在血栓表面后,经激肽酶作用被激活,转变为尿激酶,进而发挥溶栓作用,具有明显的血栓位置特异性,从而大大降低了目前许多溶栓药较为严重的出血副作用。 在...
2、通过抗凝治疗基础上应用注射用重组人尿激酶原(普佑克)溶栓并取得满意效果。 3、溶栓后患者症状迅速缓解、血压回升、血氧饱和度升高,复查肺动脉CTA患者肺动脉血栓逐渐溶解,未在发现血栓征象,提示溶栓成功。 4、结合患者: (1)长期久坐情况;...
本试验药普佑克（注射用重组人尿激酶原）为用于治疗急性ST段抬高型心肌梗死的溶栓药物， 是中国唯一商业化的重组人尿激酶原产品。 普佑克于2011年在中国获批新药申请，是首个获得国家重大新药创制科技重大专项资助并获国家药监局批准的I类生物药，2017年进入国家医保目录。 作为新一代特异性溶栓药物，与其他溶栓药物相比...
今天,我们之所以骄傲的把成功上市的注射用重组人尿激酶原——普佑克推荐给客户,是因为我们了解在这个成功的背后曾经付出的巨大艰辛和执着,以及这种艰辛执着最终指向的可信赖的产品质量和临床疗效。天士力“锐意进取,永不言败”的精神,不仅贯穿于普佑克的研发和生产过程,在临床试验阶段,也非常明显的得到体现。
[图片][视频]一.重组人尿激酶原(普佑克)简介 由天士力生物医药股份有限公司研发的注射用重组人尿激酶原,商品名普佑克,是拥有自主知识产权,多项相关专利已获授权的全球唯一上市重组人尿激酶原产品。普佑克是通过基因工程方法制备的新一代溶血栓药物,...
近日,天士力生物医药股份有限公司(以下简称“天士力生物”)自主创新的国家一类生物新药--普佑克(注射用重组人尿激酶原)溶栓治疗急性肺栓塞II期临床试验,顺利完成最后1例患者入组。 急性肺栓塞II期临床试验 本试验药普佑克(注射用重组人尿激酶原)为用于治疗急性ST段抬高型心肌梗死的溶栓药物,是中国唯一商业化的重组人尿激...
普佑克(注射用重组人尿激酶原) 主要成份为重组人尿激酶原适应症:用于急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治疗。用法用量用于急性S段抬高性心肌梗死治疗,一次用量50mg。先将20mg(4支)注射用重组人尿激酶原用10ml生...