中山大学-法国格勒一大联合培养博士毕业;2011年7月,加入中国科学院上海药物研究所,历任博士后、助理研究员、副研究员、徐华强课题组药物化学部负责人。2016年11月以“高水平研究型”引进人才身份加入广州医科大学,现为广州医科大学药学院特聘教授、中科院青年创新促进会会员、中国药学会会员、中国药理学会会员、中国化学会会...
本文共同通讯作者,广州医科大学药学院教授,广东省教育厅重大人才项目青年学者。2018 年获得德国海德堡大学博士学位;随后分别于瑞士苏黎世大学和德国波鸿鲁尔大学从事博士后研究;2021 年底以南山学者特聘教授加入广州医科大学药学院。主持国家自...
广州医科大学易伟/王胜东团队联合上海科技大学许红涛教授开发了仿生Ca(II)- HFIP催化的还原氘代胺化策略,实现了N-α-氘代氨基酸的精准合成及DNA氘代多肽库的构建,研究成果发表在《Nature Communications》。该报道为氘代氨基酸化学提供了一种高...
近日,广州医科大学药学院易伟-曾中一研究团队联合德国海德堡大学A. Stephen K. Hashmi教授课题组,在《Nature Communications》上发表题为“Electrochemical meta-C−H Sulfonylation of Pyridines with Nucleophilic Sulfinates”的研究论文...
2018年获得雷恩第一大学博士学位;随后于巴黎萨克雷大学从事博士后研究;2021年以南山学者特聘教授加入广州医科大学药学院。研究兴趣为绿色药物合成策略的设计与开发、廉价金属催化的有机方法学研究;以第一/通讯作者在Angew. Chem. Int. Ed.、Nat. Commun.、ACS Catal.、ChemSusChem、Org. Lett.等著名期刊上发表论文二十...
近日,广州医科大学药学院曾中一教授联合高辉、易伟教授发展了绿色温和的电催化对映选择性串联C−H吲哚化反应,以精准构筑双吲哚轴向手性骨架。该方案以N-磺酰基-2-炔基苯胺作为电化学兼容的吲哚等价体,无需额外添加化学氧化剂、且氢气作为唯一副产物;通过融合实验与密度泛函理论(DFT)计算进一步探究反应机制,揭示反应...
在前期研究工作中,广州医科大学易伟-周志课题组以PPARγ靶标结构为基础、生物学功能为导向,近年来接连开发出(S)-VSP-77(Chem. Sci. 2020, 11, 2260)、抗菌药物芬替康唑(Pharmacol. Res. 2021, 154, 113653)、抗血栓药物双香豆...
近日,广州医科大学药学院曾中一教授联合高辉、易伟教授发展了绿色温和的电催化对映选择性串联C−H吲哚化反应,以精准构筑双吲哚轴向手性骨架。该方案以N-磺酰基-2-炔基苯胺作为电化学兼容的吲哚等价体,无需额外添加化学氧化剂、且氢气作为唯一副产物;通过融合实验与密度泛函理论(DFT)计算进一步探究反应机制,揭示反应...
近日,广州医科大学药学院曾中一教授联合高辉、易伟教授发展了绿色温和的电催化对映选择性串联C−H吲哚化反应,以精准构筑双吲哚轴向手性骨架。该方案以N-磺酰基-2-炔基苯胺作为电化学兼容的吲哚等价体,无需额外添加化学氧化剂、且氢气作...