新型冠状病毒2019-nCov属RNA病毒，PCR扩增前需要先进行逆转录反应(RT)，商品化试剂盒通常把RT反应液与PCR反应液预混在一起，一次性完成逆转录和扩增检测的全部过程，操作简便且明显降低逆转录后开盖易导致污染的风险。（以下介绍核酸检测以荧光PCR法为主进行相关阐述）检测原理 所有生物除朊病毒外都含有核酸，核酸包括...
本试剂盒适用于体外定性检测2019 年底武汉新发现的新型冠状病毒（2019 novel coronavirus，2019-nCoV，缩写为NC）核酸。本试剂盒采用实时荧光RT-PCR 方法，可用于咽拭子等样本中2019 新型冠状病毒（2019-nCoV ）核酸的实验室检测，检测结果仅供研究，不用于临床诊断。【检验原理】本试剂盒利用实时荧光PCR 技术，选取2019...
“硕世 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”是一种用于检测新型冠状病毒2019-nCoV核酸的试剂盒。该试剂盒采用荧光PCR法进行检测,能够快速、准确地检测样本中是否存在新型冠状病毒2019-nCoV核酸。 该试剂盒具有高灵敏度和高特异性,能够有效地筛查患者是否感染新型冠状病毒2019-nCoV。通过该试剂盒进行检测,...
圣湘生物12月27日公告，公司的产品新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近日收到由国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是在前一代新冠核酸检测试剂的基础上全面升级的新一代产品，灵敏度进一步提升至50 copies/mL，是目前市面上同类产品中灵敏...
产品名称 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 结构及组成/主要组成成分 主要组成成分:2019-nCoV反应液、RT-PCR酶、2019-nCoV阳性对照、阴性对照、内参A。 适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、痰液...
荧光PCR法)获医疗器械注册证 格隆汇1月1日丨达安基因(002030.SZ)发布公告，近日，公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个。医疗器械名称：新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法），注册证编号：国械注准20243402651。有效期自批准之日起至2029年12月29日。
“伯杰 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”是一种用于检测新型冠状病毒2019-nCoV核酸的医疗器械产品。 该产品具有以下特点:首先,采用荧光PCR法进行检测,具有高灵敏度和准确性,能够快速、准确地检测出样本中是否存在新型冠状病毒2019-nCoV核酸。其次,该产品操作简便,操作流程清晰明了,适用于各类医疗机构和...
美康生物：取得新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等2项医疗器械注册证 美康生物9月15日公告，公司于近日分别取得了由国家药品监督管理局、浙江省药品监督管理局颁发的2项《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。产品名称分别为“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”、“血清淀粉...
含有内源性内标,监控操作过程 Prevent pollution 防止污染 使用UNG酶,全程闭管操作 Product list 产品列表 产品 规格(盒)/型号 货号 备注 新型冠状病毒2019-nCoV核酸 检测试剂盒(荧光PCR法) 50T 15.01.002.01 检测内容:ORF1ab基因、内参 适用样本:咽拭子、痰液...