因此,通过流式细胞术分析 CD4 Th 细胞功能能力通常涉及体外再刺激、胞内染色确定效应蛋白的表达。与人类 CD4 T 细胞类似,可以检测到 CD4 Th 细胞亚群的标志性细胞因子(见前述小鼠CD4 T细胞分化示意图)。尽管尚未完全确定,但可通过细胞毒分子(如穿孔素)的...
胎儿肠道组织中CD4+T细胞的特征是产生TNF-α 同时IL-4是外源血CD4+T细胞的特征,在胎儿和早产儿肠道中CD4+T的IL-4没有差异,此外使用PMA-ionomycin刺激后发现,胎儿肠道CD4+T细胞不产生IL-17α,而婴儿肠道CD4+T细胞可以产生IL-7α. 单细胞测序检测胎儿肠道CD4+T细胞转录组表达水平 样本量:2个胎儿肠道共2147个CD4+...
来自老年人的CD4+ T细胞增加了对IL2RA转录物和IL-2Rα蛋白的表达,增加了磷酸化STAT5的丰度,增加了STAT5调控的转录因子的表达。 若抑制IL-2Rα信号或STAT5激活信号,使HELIOS、IL-2Rα和STAT5之间达到一定平衡,则能够在很大程度上消除衰老CD4+ T细胞启动短期效应程序的倾向,使其至少能恢复一些年轻细胞的典型特征。
调节T细胞是另一个依赖转化生长因子β进行分化的辅助性T细胞亚群;TGFβ浓度的增加倾向于使naive细胞表达Foxp3,这种表达强烈抑制Th17的分化,转分化成调节性T细胞。在存在IL-1的情况下,高水平的IL-6和由此活化的STAT3信号可以下调Foxp3的表达,有利于诱导TGFβ诱导的调节性T细胞表达Th17相关基因。虽然Th17细胞的转分化主要...
1.激活初始CD4+T细胞表观遗传重塑 人体外T细胞激活的研究多使用多克隆刺激,其强度远大于生理条件刺激,可能会掩盖功能上的重要差异。为了模仿更大生理范围内TCR信号输入,用涂有梯度抗CD3和恒定数量的抗CD28的聚苯乙烯Beads刺激T细胞。这些Beads...
CD4+初始T细胞通过表面TCR-CD3复合受体与抗原呈递细胞表面抗原肽-MHCII类分子复合物特异性结合,在CD4分子的辅助下,产生T细胞活化第一信号。进而通过抗原呈递细胞和CD4+初始T细胞表面一组粘附分子(协同刺激分子与协同刺激分子受体)的相互作用,产生协同刺激信号,即T细胞活化第二信号。在上述两种信号刺激下,初始T细胞活化,分...
A.固有层CD4+T细胞主要是未活化的细胞B.在没有致病菌感染的情况下,不会产生IL-17和IFN-γ等促炎因子C.受到Treg细胞的作用,其活性受到限制,不能产生炎症因子D.在没有致病菌感染的情况下,效应性CD4+T与Treg细胞共同参与免疫应答与免疫稳态的平衡相关知识点: 试题...
解析 答:CD4+T细胞介导的炎症反应:APC-Ag→CD4+Th1细胞→通过双信号活化并表达IL-2R、IL-12R→增殖→分化成效应(致敏)的CD4+Th1细胞→释放多种细胞因子→使局部组织产生以淋巴细胞和单核细胞浸润为主的慢性炎症反应或迟发型超敏反应。 另外,Th2细胞 :...
注:初始T细胞在细胞因子IL-2、TGFβ的作用下,分化为Treg细胞,Treg细胞分泌TGFβ、IL-10、IL-35,表达转录因子STAT5、FOXP3,起到免疫抑制和免疫耐受作用。余类推。参考文
CD4和CD8是T细胞表面的抗原标志之一,CD4+T细胞或CD8+T细胞是两类不同的T细胞,并不是T细胞是否发生效应的标志。CD分子或者是否产生效应,是T细胞不同的分类方式,不能混为一谈。 T细胞生于骨髓,发育成熟在胸腺。起源于骨髓多能干细胞,后迁移至胸腺,由祖T细胞开始发育,此时是CD4和CD8双阴性,DN(double negative);之后...